Dexmedetomidine et transplantations rénales
5 juillet 2022 mis à jour par: University of California, Davis
Les chercheurs visent à rechercher rétrospectivement des patients subissant une transplantation rénale qui ont reçu de la dexmédétomidine en périopératoire pour voir si l'utilisation de la dexmédétomidine protège la fonction rénale.
Les chercheurs espèrent élucider toute association entre les patients transplantés rénaux et l'administration périopératoire de dexmédétomidine, notamment (mais sans s'y limiter) l'UOP, le Cr/DFG, la morbidité, la mortalité, les complications hospitalières et le taux d'échec.
Les enquêteurs feront des recherches sur les transplantations rénales vivantes et cadavériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
797
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95817
- UC Davis Health System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Transplantés rénaux
La description
Critères d'inclusion : Patients âgés de plus de 18 ans ayant subi une transplantation rénale au centre médical UC Davis -
Critères d'exclusion : les patients n'ayant pas subi de transplantation rénale et les patients de moins de 18 ans seront exclus de l'étude.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Amélioration du Cr/DFG, mortalité/morbidité postopératoire (dans les 30 jours) et complications globales
Délai: 5 années
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5 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Echec de greffe, durée d'hospitalisation (LOS), durée de séjour en USI, taux de réadmission, infections, complications pulmonaires.
Délai: 5 années
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5 années
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
durée de l'intubation et durée de la ventilation
Délai: 5 années
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hong Liu, M.D., University of California, Davis
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2013
Première publication (Estimation)
24 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 521455
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