Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse clinique des modèles de récidive après autogreffes conjonctivales pour la chirurgie du ptérygion

10 février 2014 mis à jour par: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital

Étude rétrospective des modèles de récidive après autogreffes conjonctivales pour la chirurgie du ptérygion

Cette étude est menée pour évaluer ses schémas de reproduction morphologique chez les patients atteints de ptérygion traités par l'excision et l'autogreffe conjonctivale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les dossiers médicaux de 116 yeux de 116 patients atteints de ptérygion qui ont subi une excision de ptérygion et une autogreffe conjonctivale entre février 2009 et mai 2011 ont été examinés. À l'aide de photographies enregistrées consécutivement, nous avons évalué les caractéristiques morphologiques préopératoires et ses schémas de croissance.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 116 patients ont été inclus. Ils ont subi une excision du ptérygion et une chirurgie d'autogreffe conjonctivale, suivies de photographies antérieures.

La description

Critère d'intégration:

  • Ptérygion récurrent
  • Ptérygion unilatéral ou bilatéral
  • A la fois masculin et féminin
  • Consentir à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Prolifération fibrovasculaire secondaire à une blessure
  • Syndrome de sécheresse oculaire sévère
  • Pseudoptérygion
  • Signes de malignité sur le ptérygion
  • Traumatisme cornéoscléral ou cicatrices cornéo-limbiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Ptérygion, récurrent
Des photographies enregistrées consécutivement de l'excision récurrente du ptérygion et de la greffe suivante ont été analysées.
L'excision du tissu ptérygial récurrent et l'autogreffe de la conjonctive ont été réalisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle de récurrence du ptérygion
Délai: 12 mois
Schéma de récurrence morphologique du ptérygion à l'aide de photographies enregistrées consécutivement.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2014

Première publication (Estimation)

11 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KNUH 2014-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner