Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analisi clinica dei modelli di recidiva a seguito di autoinnesti congiuntivali per la chirurgia del pterigio

10 febbraio 2014 aggiornato da: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital

Studio retrospettivo dei modelli di recidiva a seguito di autoinnesti congiuntivali per la chirurgia del pterigio

Questo studio è condotto per valutare i suoi pattern riproliferativi morfologici in pazienti con pterigio trattati con l'escissione e l'autotrapianto congiuntivale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sono state esaminate le cartelle cliniche di 116 occhi di 116 pazienti con pterigio sottoposti a escissione di pterigio e autoinnesto congiuntivale tra febbraio 2009 e maggio 2011. Utilizzando fotografie registrate consecutivamente, abbiamo valutato le caratteristiche morfologiche preoperatorie e i suoi modelli di crescita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kyungangpookdo
      • Daegu, Kyungangpookdo, Corea, Repubblica di, 700-721
        • Hong Kyun Kim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi un totale di 116 pazienti. Hanno subito l'escissione dello pterigio e l'autotrapianto congiuntivale, seguiti da fotografie anteriori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pterigio ricorrente
  • Pterigio unilaterale o bilaterale
  • Sia maschio che femmina
  • Consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Proliferazione fibrovascolare secondaria a lesione
  • Sindrome dell'occhio secco grave
  • Pseudopterigio
  • Segni di malignità sullo pterigio
  • Traumi corneosclerali o cicatrici corneo-limbali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pterigio, ricorrente
Sono state analizzate le fotografie registrate consecutivamente dell'escissione ricorrente di pterigio e del successivo innesto.
È stata eseguita l'escissione del tessuto pterigiale ricorrente e l'autoinnesto della congiuntiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schema di recidiva del pterigio
Lasso di tempo: 12 mesi
Schema di recidiva morfologica dello pterigio utilizzando fotografie registrate consecutivamente.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KNUH 2014-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi