- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02059837
Analisi clinica dei modelli di recidiva a seguito di autoinnesti congiuntivali per la chirurgia del pterigio
10 febbraio 2014 aggiornato da: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital
Studio retrospettivo dei modelli di recidiva a seguito di autoinnesti congiuntivali per la chirurgia del pterigio
Questo studio è condotto per valutare i suoi pattern riproliferativi morfologici in pazienti con pterigio trattati con l'escissione e l'autotrapianto congiuntivale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono state esaminate le cartelle cliniche di 116 occhi di 116 pazienti con pterigio sottoposti a escissione di pterigio e autoinnesto congiuntivale tra febbraio 2009 e maggio 2011.
Utilizzando fotografie registrate consecutivamente, abbiamo valutato le caratteristiche morfologiche preoperatorie e i suoi modelli di crescita.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
116
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kyungangpookdo
-
Daegu, Kyungangpookdo, Corea, Repubblica di, 700-721
- Hong Kyun Kim
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati inclusi un totale di 116 pazienti.
Hanno subito l'escissione dello pterigio e l'autotrapianto congiuntivale, seguiti da fotografie anteriori.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pterigio ricorrente
- Pterigio unilaterale o bilaterale
- Sia maschio che femmina
- Consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Proliferazione fibrovascolare secondaria a lesione
- Sindrome dell'occhio secco grave
- Pseudopterigio
- Segni di malignità sullo pterigio
- Traumi corneosclerali o cicatrici corneo-limbali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pterigio, ricorrente
Sono state analizzate le fotografie registrate consecutivamente dell'escissione ricorrente di pterigio e del successivo innesto.
|
È stata eseguita l'escissione del tessuto pterigiale ricorrente e l'autoinnesto della congiuntiva.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Schema di recidiva del pterigio
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Schema di recidiva morfologica dello pterigio utilizzando fotografie registrate consecutivamente.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
11 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 febbraio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2014
Ultimo verificato
1 febbraio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KNUH 2014-1
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