- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02059837
Klinisk analys av återfallsmönster efter konjunktivala autotransplantationer för pterygiumkirurgi
10 februari 2014 uppdaterad av: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital
Retrospektiv studie av återfallsmönster efter konjunktivala autotransplantationer för pterygiumkirurgi
Denna studie utförs för att utvärdera dess morfologiska reproliferationsmönster hos patienter med pterygium som behandlats med excision och konjunktival autograft.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De medicinska journalerna för 116 ögon av 116 patienter med pterygium som hade pterygiumexcision och konjunktival autograft mellan februari 2009 och maj 2011 granskades.
Med hjälp av på varandra följande inspelade fotografier utvärderade vi preoperativa morfologiska egenskaper och dess tillväxtmönster.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
116
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kyungangpookdo
-
Daegu, Kyungangpookdo, Korea, Republiken av, 700-721
- Hong Kyun Kim
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt ingick 116 patienter.
De hade pterygiumexcision och konjunktival autograftoperation och följt av främre fotografier.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Återkommande pterygium
- Unilateral eller bilateral pterygium
- Både manliga och kvinnliga
- Samtycke till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Fibrovaskulär proliferation sekundärt till skada
- Allvarligt torra ögonsyndrom
- Pseudopterygium
- Tecken på malignitet på pterygium
- Corneoskleralt trauma eller corneo-limbala ärr
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pterygium, återkommande
Konsekutivt inspelade fotografier av återkommande pterygiumexcision och efter transplantation analyserades.
|
Utskärningen av återkommande pterygial vävnad och autograft av bindhinnan gjordes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pterygium återfallsmönster
Tidsram: 12 månader
|
Morfologiskt återkommande mönster av pterygium med användning av konsekutivt inspelade fotografier.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2014
Första postat (Uppskatta)
11 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KNUH 2014-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .