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Análisis clínico de los patrones de recurrencia después de autoinjertos conjuntivales para cirugía de pterigión

10 de febrero de 2014 actualizado por: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital

Estudio retrospectivo de patrones de recurrencia después de autoinjertos conjuntivales para cirugía de pterigión

Este estudio se lleva a cabo para evaluar sus patrones morfológicos de reproducción en pacientes con pterigión tratados con escisión y autoinjerto conjuntival.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se revisaron las historias clínicas de 116 ojos de 116 pacientes con pterigión que se sometieron a escisión de pterigión y autoinjerto conjuntival entre febrero de 2009 y mayo de 2011. Utilizando fotografías registradas consecutivamente, evaluamos las características morfológicas preoperatorias y sus patrones de crecimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

116

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kyungangpookdo
      • Daegu, Kyungangpookdo, Corea, república de, 700-721
        • Hong Kyun Kim

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron un total de 116 pacientes. Se les realizó escisión de pterigión y cirugía de autoinjerto conjuntival y seguidas de fotografías anteriores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pterigión recurrente
  • Pterigion unilateral o bilateral
  • Tanto masculino como femenino
  • Consentimiento para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Proliferación fibrovascular secundaria a lesión
  • Síndrome de ojo seco severo
  • pseudopterigión
  • Signos de malignidad en pterigión
  • Trauma corneoescleral o cicatrices corneo-límbicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pterigión, recurrente
Se analizaron fotografías registradas consecutivamente de escisión de pterigión recurrente y posterior injerto.
Se realizó escisión de tejido pterigial recurrente y autoinjerto de conjuntiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrón de recurrencia de pterigión
Periodo de tiempo: 12 meses
Patrón morfológico de recurrencia del pterigión usando fotografías registradas consecutivamente.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KNUH 2014-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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