- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02059837
Análisis clínico de los patrones de recurrencia después de autoinjertos conjuntivales para cirugía de pterigión
10 de febrero de 2014 actualizado por: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital
Estudio retrospectivo de patrones de recurrencia después de autoinjertos conjuntivales para cirugía de pterigión
Este estudio se lleva a cabo para evaluar sus patrones morfológicos de reproducción en pacientes con pterigión tratados con escisión y autoinjerto conjuntival.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se revisaron las historias clínicas de 116 ojos de 116 pacientes con pterigión que se sometieron a escisión de pterigión y autoinjerto conjuntival entre febrero de 2009 y mayo de 2011.
Utilizando fotografías registradas consecutivamente, evaluamos las características morfológicas preoperatorias y sus patrones de crecimiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
116
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kyungangpookdo
-
Daegu, Kyungangpookdo, Corea, república de, 700-721
- Hong Kyun Kim
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron un total de 116 pacientes.
Se les realizó escisión de pterigión y cirugía de autoinjerto conjuntival y seguidas de fotografías anteriores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pterigión recurrente
- Pterigion unilateral o bilateral
- Tanto masculino como femenino
- Consentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Proliferación fibrovascular secundaria a lesión
- Síndrome de ojo seco severo
- pseudopterigión
- Signos de malignidad en pterigión
- Trauma corneoescleral o cicatrices corneo-límbicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pterigión, recurrente
Se analizaron fotografías registradas consecutivamente de escisión de pterigión recurrente y posterior injerto.
|
Se realizó escisión de tejido pterigial recurrente y autoinjerto de conjuntiva.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patrón de recurrencia de pterigión
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Patrón morfológico de recurrencia del pterigión usando fotografías registradas consecutivamente.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KNUH 2014-1
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