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Klinische Analyse von Rezidivmustern nach Bindehaut-Autotransplantaten für die Pterygium-Chirurgie

10. Februar 2014 aktualisiert von: Hong Kyun Kim, M.D, Kyungpook National University Hospital

Retrospektive Untersuchung von Rezidivmustern nach konjunktivalen Autotransplantaten für die Pterygiumchirurgie

Diese Studie wird durchgeführt, um die morphologischen Reproliferationsmuster bei Patienten mit Pterygium zu bewerten, die mit Exzision und Bindehaut-Autotransplantat behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Krankenakten von 116 Augen von 116 Patienten mit Pterygium, bei denen zwischen Februar 2009 und Mai 2011 eine Pterygiumexzision und ein Autotransplantat der Bindehaut durchgeführt wurden, wurden überprüft. Anhand nacheinander aufgenommener Fotografien bewerteten wir die präoperativen morphologischen Merkmale und ihre Wachstumsmuster.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Kyungangpookdo
      • Daegu, Kyungangpookdo, Korea, Republik von, 700-721
        • Hong Kyun Kim

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 116 Patienten eingeschlossen. Sie hatten eine Pterygium-Exzision und eine konjunktivale Autotransplantation, gefolgt von anterioren Fotografien.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wiederkehrendes Pterygium
  • Einseitiges oder beidseitiges Pterygium
  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Zustimmung zur Studienteilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Fibrovaskuläre Proliferation als Folge einer Verletzung
  • Schweres Syndrom des trockenen Auges
  • Pseudopterygium
  • Malignitätszeichen am Pterygium
  • Korneosklerales Trauma oder corneolimbale Narben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pterygium, wiederkehrend
Nacheinander aufgenommene Fotografien von rezidivierender Pterygium-Exzision und nachfolgender Transplantation wurden analysiert.
Verfahren: rezidivierende Pterygiumexzision und nachfolgende Transplantation
Die Exzision von rezidivierendem Pterygialgewebe und Autotransplantat der Bindehaut wurde durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pterygium-Rezidivmuster
Zeitfenster: 12 Monate
Morphologisches Rezidivmuster des Pterygiums anhand nacheinander aufgenommener Fotografien.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kyungpook National University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Hong Kyun Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KNUH 2014-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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