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Covered Versus Uncovered Biliary Stents for Biliary Malignancies

29 mars 2016 mis à jour par: Rita Conigliaro, MD, Nuovo Ospedale Civile S.Agostino Estense

Covered Versus Uncovered Metal Stents for Biliary Malignancies - A Randomized Controlled Trial

Patency duration of covered metal stents as compared with uncovered metal stents in the management of malignant strictures of the extra-hepatic biliary tree.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Consecutive patients with malignant strictures of the extra-hepatic biliary tree considered unfit for surgical excision Placement of covered or uncovered metal stents in patients with and without gallbladder on the basis of a computer-generated randomization list Evaluation of clinical outcome, survival, complications, and quality of life. Evaluation of the cost and efficacy of the two types of metal stents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Modena, Italie, 41126
        • NOCSAE - Viale Giardini 1355

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • adult patients with symptomatic malignant obstruction of the extra-hepatic biliary tree
  • not eligible for surgical intervention
  • able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • benign biliary obstruction
  • previous surgery of the biliary tract
  • life expectancy < 3 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: covered stents
endoscopic placement of covered biliary stents
endoscopic placement of covered biliary stents
Autres noms:
  • Taewoong Medical NITI-S Covered
Comparateur actif: uncovered biliary stents
endoscopic placement of uncovered biliary stents
endoscopic placement of uncovered biliary stents
Autres noms:
  • Taewoong Medical NITI-S Uncovered

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relief of malignant biliary obstruction
Délai: six months
Clinical assessment
six months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cost/effecacy
Délai: 6 months
cost and effectiveness of covered versus uncovered biliary stents
6 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gallbladder in situ
Délai: 6 months
Acute cholecystitis could affect the clinical outcome of patients when a covered stent is used
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rita Conigliaro, MD, Digestive Endoscopy Unit-NOCSAE- Modena

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2014

Première publication (Estimation)

3 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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