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Covered Versus Uncovered Biliary Stents for Biliary Malignancies

29 de marzo de 2016 actualizado por: Rita Conigliaro, MD, Nuovo Ospedale Civile S.Agostino Estense

Covered Versus Uncovered Metal Stents for Biliary Malignancies - A Randomized Controlled Trial

Patency duration of covered metal stents as compared with uncovered metal stents in the management of malignant strictures of the extra-hepatic biliary tree.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Consecutive patients with malignant strictures of the extra-hepatic biliary tree considered unfit for surgical excision Placement of covered or uncovered metal stents in patients with and without gallbladder on the basis of a computer-generated randomization list Evaluation of clinical outcome, survival, complications, and quality of life. Evaluation of the cost and efficacy of the two types of metal stents.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Modena, Italia, 41126
        • NOCSAE - Viale Giardini 1355

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • adult patients with symptomatic malignant obstruction of the extra-hepatic biliary tree
  • not eligible for surgical intervention
  • able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • benign biliary obstruction
  • previous surgery of the biliary tract
  • life expectancy < 3 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: covered stents
endoscopic placement of covered biliary stents
endoscopic placement of covered biliary stents
Otros nombres:
  • Taewoong Medical NITI-S Covered
Comparador activo: uncovered biliary stents
endoscopic placement of uncovered biliary stents
endoscopic placement of uncovered biliary stents
Otros nombres:
  • Taewoong Medical NITI-S Uncovered

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relief of malignant biliary obstruction
Periodo de tiempo: six months
Clinical assessment
six months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cost/effecacy
Periodo de tiempo: 6 months
cost and effectiveness of covered versus uncovered biliary stents
6 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
gallbladder in situ
Periodo de tiempo: 6 months
Acute cholecystitis could affect the clinical outcome of patients when a covered stent is used
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rita Conigliaro, MD, Digestive Endoscopy Unit-NOCSAE- Modena

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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