Living Donor Liver Transplantation in Children
25 avril 2014 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Living Donor Liver Transplantation in Children: Surgical and Immunological Results in 250 Recipients at Université Catholique de Louvain.
Evaluate the outcome of pediatric living donor liver transplantation (LDLT) regarding portal vein reconstruction, ABO-compatibility and impact of maternal donation on graft acceptance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Data from 250 pediatric LDLT recipients (and their donors), transplanted at Cliniques universitaires Saint-Luc between July 1993 and June 2012, were collected retrospectively using electronic data files.
Results were analysed according to ABO matching and portal vein complications.
Uni- and multi-variate analysis was used to study the impact of immunosuppression, gender match and maternal donation on acute rejection rate.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 57 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
250 pediatric living donor liver transplant recipients 250 corresponding adult living donors
La description
Inclusion Criteria:
- Children receiving a living donor liver transplant
- Adult living donors
Exclusion Criteria:
- No one
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Patient and graft survival
Délai: 10 years
|
Kaplan-Meier
|
10 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Portal vein complications
Délai: 10 years
|
10 years
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Graft rejection free survival
Délai: 10 years
|
10 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Raymond Reding, Md-PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2014
Première publication (Estimation)
28 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CHIRPEDMG2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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