- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02159794
HLT Remplacement transfémoral de la valvule aortique par transcatherterisation CANADA (HORIZON CANADA)
24 mars 2015 mis à jour par: HLT Inc.
Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et les performances du système HLT chez les patients atteints de sténose aortique sévère qui présentent un risque élevé de chirurgie de remplacement valvulaire aortique.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Essai de faisabilité prospectif, non randomisé, à un seul bras, monocentrique, premier chez l'homme.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Quebec Heart and Lung Institute
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
75 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 75 ans ou plus
- Preuve échocardiographique ou hémodynamique d'une sténose aortique calcifiante (sénile) avec l'un des éléments suivants : EOA de la valve aortique <1,0 cm2 ou 0,6 cm2/m2, gradient moyen de la valve aortique >40 mmHg ou vitesse maximale de la valve aortique >4 m/s
- Symptomatologie due à une sténose aortique entraînant une classification fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA) de II ou plus
- Diamètre annulaire de la valve aortique ≥ 21 et ≤ 23 mm mesuré par MSCT
- Un score STS ≥10 ; ou EuroScore Logistique I ≥ 15 ; ou une détermination par un chirurgien cardiovasculaire et un cardiologue que les comorbidités non saisies par le STS ou l'EuroScore devraient augmenter le risque de mortalité opératoire à > 15 %.
- Disponible géographiquement, disposé à se conformer au suivi et capable de fournir un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Valve aortique unicuspide ou bicuspide congénitale, ou valve aortique non calcifiée ; ou excentricité valvulaire (calcifiante ou autre) qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait compromettre le succès de la procédure.
- Valve cardiaque prothétique préexistante dans n'importe quelle position, ou anneau prothétique
- Insuffisance valvulaire aortique, mitrale ou tricuspide sévère (grade 3 à 4)
- Sténose mitrale modérée à sévère
- Infarctus du myocarde au cours des 30 derniers jours*
- Preuve échocardiographique de masse intracardiaque, de thrombus ou de végétation
- FEVG < 30%
- Hypertension non contrôlée (c.-à-d. tension artérielle initiale > 140 mmHg systolique ; ou de l'avis de l'investigateur ne peut être contrôlée par un traitement médical).
- Hypertension pulmonaire sévère avec pression systolique pulmonaire supérieure aux deux tiers de la pression systémique
- Instabilité hémodynamique nécessitant un traitement médicamenteux inotrope au cours des 14 derniers jours ou une assistance mécanique au cours des 6 derniers mois*
- Maladie coronarienne cliniquement significative non traitée nécessitant une revascularisation
- Présence d'une maladie aortique importante telle qu'un athérome, un thrombus ou un anévrisme qui, de l'avis de l'investigateur, empêche une pose d'implant en toute sécurité
- Dyscrasies sanguines définies comme : leucopénie aiguë, anémie aiguë, thrombocytopénie aiguë, antécédents de diathèse hémorragique ou de coagulopathie
- Patient inéligible ou refusant les transfusions sanguines
- Anatomie vasculaire périphérique défavorable ou maladie (par ex. calcification obstructive grave, tortuosité grave ou petits vaisseaux) qui empêcherait le passage des cathéters de l'accès artériel fémoral à l'aorte, comme en témoigne la MSCT périphérique
- Ulcère gastro-duodénal actif ou saignement gastro-intestinal au cours des 90 derniers jours*
- AVC ou accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois*
- Insuffisance rénale démontrée par une créatinine sérique > 2,5 mg/dL ou insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse chronique
- Infection active nécessitant un traitement continu
- Nécessité d'une intervention chirurgicale urgente ou d'une intervention autre que la procédure d'investigation
- Toute procédure cardiaque invasive thérapeutique réalisée ou prévue dans les 30 jours suivant la procédure de référence (ou 6 mois pour l'implantation d'un stent coronaire à élution médicamenteuse ou d'un stimulateur cardiaque biventriculaire)*
- Hypersensibilité ou contre-indication aux médicaments procéduraux et aux matériaux du dispositif (par ex. titane, nickel, porc) qui ne peuvent pas être correctement prémédiqués
- Espérance de vie < 1 an en raison de comorbidités non cardiaques
- Participe actuellement à des études expérimentales sur des médicaments ou des dispositifs susceptibles de confondre les résultats de cette étude
- Antécédents de tout état de santé cognitif ou mental qui interférerait avec la participation à l'étude * Au moment de la procédure, si l'état médical d'un sujet a changé depuis l'inscription, le sujet sera réévalué pour l'éligibilité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Système de valve aortique transcathéter HLT
Remplacement de la valve aortique transcathéter par un système de valve aortique transcathéter HLT
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Remplacement de la valve aortique transcathéter par un système de valve aortique transcathéter HLT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performances du dispositif procédural
Délai: Post-intervention (jour de l'intervention)
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Le critère de performance principal est le succès de l'appareil défini comme :
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Post-intervention (jour de l'intervention)
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Mortalité
Délai: 30 jours
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L'objectif principal de sécurité est la mortalité toutes causes confondues à 30 jours.
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performances valvulaires post-procédurales
Délai: post-intervention (jour de l'intervention), pré-décharge (jusqu'à 14 jours), 1, 6, 12, 24, 36, 48 et 60 mois
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Les performances de la valve HLT seront évaluées par les paramètres suivants avec des échocardiogrammes obtenus au départ, à la procédure, avant la décharge, 1, 6, 12, 24, 36, 48 et 60 mois :
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post-intervention (jour de l'intervention), pré-décharge (jusqu'à 14 jours), 1, 6, 12, 24, 36, 48 et 60 mois
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Événements indésirables
Délai: 5 années
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Tous les événements indésirables seront évalués tout au long de la période de suivi de 5 ans.
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Josep Rodés-Cabau, M.D., Quebec Heart and Lung Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2014
Première publication (Estimation)
10 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HLT1401
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .