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HLT Remplacement transfémoral de la valvule aortique par transcatherterisation CANADA (HORIZON CANADA)

24 mars 2015 mis à jour par: HLT Inc.
Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et les performances du système HLT chez les patients atteints de sténose aortique sévère qui présentent un risque élevé de chirurgie de remplacement valvulaire aortique.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Description détaillée

Essai de faisabilité prospectif, non randomisé, à un seul bras, monocentrique, premier chez l'homme.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Quebec Heart and Lung Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 75 ans ou plus
  2. Preuve échocardiographique ou hémodynamique d'une sténose aortique calcifiante (sénile) avec l'un des éléments suivants : EOA de la valve aortique <1,0 cm2 ou 0,6 cm2/m2, gradient moyen de la valve aortique >40 mmHg ou vitesse maximale de la valve aortique >4 m/s
  3. Symptomatologie due à une sténose aortique entraînant une classification fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA) de II ou plus
  4. Diamètre annulaire de la valve aortique ≥ 21 et ≤ 23 mm mesuré par MSCT
  5. Un score STS ≥10 ; ou EuroScore Logistique I ≥ 15 ; ou une détermination par un chirurgien cardiovasculaire et un cardiologue que les comorbidités non saisies par le STS ou l'EuroScore devraient augmenter le risque de mortalité opératoire à > 15 %.
  6. Disponible géographiquement, disposé à se conformer au suivi et capable de fournir un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  1. Valve aortique unicuspide ou bicuspide congénitale, ou valve aortique non calcifiée ; ou excentricité valvulaire (calcifiante ou autre) qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait compromettre le succès de la procédure.
  2. Valve cardiaque prothétique préexistante dans n'importe quelle position, ou anneau prothétique
  3. Insuffisance valvulaire aortique, mitrale ou tricuspide sévère (grade 3 à 4)
  4. Sténose mitrale modérée à sévère
  5. Infarctus du myocarde au cours des 30 derniers jours*
  6. Preuve échocardiographique de masse intracardiaque, de thrombus ou de végétation
  7. FEVG < 30%
  8. Hypertension non contrôlée (c.-à-d. tension artérielle initiale > 140 mmHg systolique ; ou de l'avis de l'investigateur ne peut être contrôlée par un traitement médical).
  9. Hypertension pulmonaire sévère avec pression systolique pulmonaire supérieure aux deux tiers de la pression systémique
  10. Instabilité hémodynamique nécessitant un traitement médicamenteux inotrope au cours des 14 derniers jours ou une assistance mécanique au cours des 6 derniers mois*
  11. Maladie coronarienne cliniquement significative non traitée nécessitant une revascularisation
  12. Présence d'une maladie aortique importante telle qu'un athérome, un thrombus ou un anévrisme qui, de l'avis de l'investigateur, empêche une pose d'implant en toute sécurité
  13. Dyscrasies sanguines définies comme : leucopénie aiguë, anémie aiguë, thrombocytopénie aiguë, antécédents de diathèse hémorragique ou de coagulopathie
  14. Patient inéligible ou refusant les transfusions sanguines
  15. Anatomie vasculaire périphérique défavorable ou maladie (par ex. calcification obstructive grave, tortuosité grave ou petits vaisseaux) qui empêcherait le passage des cathéters de l'accès artériel fémoral à l'aorte, comme en témoigne la MSCT périphérique
  16. Ulcère gastro-duodénal actif ou saignement gastro-intestinal au cours des 90 derniers jours*
  17. AVC ou accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois*
  18. Insuffisance rénale démontrée par une créatinine sérique > 2,5 mg/dL ou insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse chronique
  19. Infection active nécessitant un traitement continu
  20. Nécessité d'une intervention chirurgicale urgente ou d'une intervention autre que la procédure d'investigation
  21. Toute procédure cardiaque invasive thérapeutique réalisée ou prévue dans les 30 jours suivant la procédure de référence (ou 6 mois pour l'implantation d'un stent coronaire à élution médicamenteuse ou d'un stimulateur cardiaque biventriculaire)*
  22. Hypersensibilité ou contre-indication aux médicaments procéduraux et aux matériaux du dispositif (par ex. titane, nickel, porc) qui ne peuvent pas être correctement prémédiqués
  23. Espérance de vie < 1 an en raison de comorbidités non cardiaques
  24. Participe actuellement à des études expérimentales sur des médicaments ou des dispositifs susceptibles de confondre les résultats de cette étude
  25. Antécédents de tout état de santé cognitif ou mental qui interférerait avec la participation à l'étude * Au moment de la procédure, si l'état médical d'un sujet a changé depuis l'inscription, le sujet sera réévalué pour l'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Système de valve aortique transcathéter HLT
Remplacement de la valve aortique transcathéter par un système de valve aortique transcathéter HLT
Remplacement de la valve aortique transcathéter par un système de valve aortique transcathéter HLT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances du dispositif procédural
Délai: Post-intervention (jour de l'intervention)

Le critère de performance principal est le succès de l'appareil défini comme :

  • Absence de mortalité procédurale ET
  • Positionnement correct d'une seule valve HLT dans l'emplacement anatomique approprié ET
  • Performances prévues de la valve HLT (pas d'inadéquation prothèse-patient et gradient moyen de la valve aortique < 20 mmHg ou vitesse maximale de la valve aortique < 3 m/sec, ET pas de régurgitation modérée ou sévère de la valve aortique)
Post-intervention (jour de l'intervention)
Mortalité
Délai: 30 jours
L'objectif principal de sécurité est la mortalité toutes causes confondues à 30 jours.
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances valvulaires post-procédurales
Délai: post-intervention (jour de l'intervention), pré-décharge (jusqu'à 14 jours), 1, 6, 12, 24, 36, 48 et 60 mois

Les performances de la valve HLT seront évaluées par les paramètres suivants avec des échocardiogrammes obtenus au départ, à la procédure, avant la décharge, 1, 6, 12, 24, 36, 48 et 60 mois :

  • Surface d'orifice efficace de la valve aortique (EOA)
  • Sévérité de la régurgitation valvulaire aortique (RA)
  • Gradient valvulaire aortique
post-intervention (jour de l'intervention), pré-décharge (jusqu'à 14 jours), 1, 6, 12, 24, 36, 48 et 60 mois
Événements indésirables
Délai: 5 années
Tous les événements indésirables seront évalués tout au long de la période de suivi de 5 ans.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Josep Rodés-Cabau, M.D., Quebec Heart and Lung Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2014

Première publication (Estimation)

10 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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