- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02159794
HLT transfemorale vervanging van aortaklep via transcatherterisatie CANADA (HORIZON CANADA)
24 maart 2015 bijgewerkt door: HLT Inc.
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en prestaties van het HLT-systeem bij patiënten met ernstige aortastenose die zich presenteren met een hoog risico op een aortaklepvervangende operatie.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Prospectieve, niet-gerandomiseerde, single-arm, single-center first-in-man haalbaarheidsstudie.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Quebec Heart and Lung Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 75 jaar of ouder
- Echocardiografisch of hemodynamisch bewijs van gecalcificeerde (seniele) aortastenose met een van de volgende: aortaklep EOA <1,0 cm2 of 0,6 cm2/m2, gemiddelde aortaklepgradiënt >40 mmHg of maximale aortaklepsnelheid >4 m/sec
- Symptomatologie als gevolg van aortastenose resulterend in een functionele classificatie van de New York Heart Association (NYHA) van II of hoger
- Ringvormige diameter van de aortaklep ≥ 21 en ≤ 23 mm gemeten met MSCT
- Een STS-score ≥10; of Logistieke EuroScore I ≥ 15; of een vaststelling door één cardiovasculair chirurg en één cardioloog dat de co-morbiditeiten die niet door de STS of EuroScore worden weergegeven, naar verwachting het operatieve sterfterisico zullen verhogen tot > 15%.
- Geografisch beschikbaar, bereid om te voldoen aan follow-up en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Congenitale unicuspide of bicuspide aortaklep, of niet-verkalkte aortaklep; of excentriciteit van de klep (al dan niet verkalkt) die naar de mening van de onderzoeker het succes van de procedure in gevaar kan brengen.
- Bestaande prothetische hartklep in elke positie, of prothetische ring
- Ernstige (graad 3 tot 4) aorta-, mitralis- of tricuspidalisklepregurgitatie
- Matige tot ernstige mitralisklepstenose
- Myocardinfarct in de afgelopen 30 dagen*
- Echocardiografisch bewijs van intracardiale massa, trombus of vegetatie
- LVEF < 30%
- Ongecontroleerde hypertensie (d.w.z. bloeddruk bij aanvang > 140 mmHg systolisch; of naar de mening van de onderzoeker niet onder controle kan worden gebracht door medische therapie).
- Ernstige pulmonale hypertensie met pulmonale systolische druk hoger dan tweederde van de systemische druk
- Hemodynamische instabiliteit waarvoor behandeling met inotrope geneesmiddelen in de afgelopen 14 dagen of mechanische ondersteuning in de afgelopen 6 maanden nodig was*
- Onbehandelde klinisch significante coronaire hartziekte die revascularisatie vereist
- Aanwezigheid van een significante aortaziekte zoals atheroom, trombus of aneurysma die, naar de mening van de onderzoeker, een veilige plaatsing van het implantaat in de weg staat
- Bloeddyscrasieën gedefinieerd als: acute leukopenie, acute anemie, acute trombocytopenie, voorgeschiedenis van bloedingsdiathese of coagulopathie
- Patiënt komt niet in aanmerking voor of weigert bloedtransfusies
- Ongunstige perifere vasculaire anatomie of ziekte (bijv. ernstige obstructieve verkalking, ernstige kronkeligheid of kleine vaten) die de doorgang van katheters van de femorale arteriële toegang tot de aorta zouden verhinderen, zoals blijkt uit perifere MSCT
- Actieve maagzweer of gastro-intestinale bloeding in de afgelopen 90 dagen*
- Beroerte of voorbijgaande ischemische aanval in de afgelopen 6 maanden*
- Nierinsufficiëntie zoals aangetoond door een serumcreatinine > 2,5 mg/dL of nierziekte in het eindstadium waarvoor chronische dialyse nodig is
- Actieve infectie die voortdurende behandeling vereist
- Noodzaak van spoedoperatie of interventie anders dan de onderzoeksprocedure
- Elke therapeutische invasieve cardiale procedure uitgevoerd of gepland binnen 30 dagen na de indexprocedure (of 6 maanden voor medicijnafgevende coronaire stent of biventriculaire pacemakerimplantatie)*
- Overgevoeligheid of contra-indicatie voor procedurele medicatie en hulpmiddelmaterialen (bijv. titanium, nikkel, varkensvlees) die niet adequaat vooraf kunnen worden behandeld
- Levensverwachting < 1 jaar vanwege niet-cardiale comorbide aandoeningen
- Neemt momenteel deel aan onderzoeken naar geneesmiddelen of apparaten die de resultaten van deze studie kunnen verwarren
- Geschiedenis van enige cognitieve of mentale gezondheidsstatus die deelname aan de studie zou kunnen verstoren * Als de medische status van een proefpersoon tijdens de procedure is veranderd sinds inschrijving, moet de proefpersoon opnieuw worden beoordeeld of hij in aanmerking komt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HLT transkatheter aortaklepsysteem
Transkatheter aortaklepvervanging met een HLT transkatheter aortaklepsysteem
|
Transkatheter aortaklepvervanging met een HLT transkatheter aortaklepsysteem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Procedurele apparaatprestaties
Tijdsspanne: Postprocedure (dag van procedure)
|
Het primaire prestatie-eindpunt is het Device Success gedefinieerd als:
|
Postprocedure (dag van procedure)
|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
|
De primaire veiligheidsdoelstelling is sterfte door alle oorzaken na 30 dagen.
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klepprestaties na de procedure
Tijdsspanne: na de procedure (dag van de procedure), voor ontslag (tot 14 dagen), 1, 6, 12, 24, 36, 48 en 60 maanden
|
De werking van de HLT-klep wordt beoordeeld aan de hand van de volgende parameters met echocardiogrammen verkregen bij baseline, procedureel, pre-ontslag, 1, 6, 12, 24, 36, 48 en 60 maanden:
|
na de procedure (dag van de procedure), voor ontslag (tot 14 dagen), 1, 6, 12, 24, 36, 48 en 60 maanden
|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Alle ongewenste voorvallen zullen gedurende de follow-upperiode van 5 jaar worden beoordeeld.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Josep Rodés-Cabau, M.D., Quebec Heart and Lung Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
10 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HLT1401
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .