- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02159794
HLT transfemoral utskifting av aortaklaff via transkatherteriSation CANADA (HORIZON CANADA)
24. mars 2015 oppdatert av: HLT Inc.
Formålet med denne studien er å evaluere sikkerheten og ytelsen til HLT-systemet hos pasienter med alvorlig aortastenose som har høy risiko for aortaklafferstatningskirurgi.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prospektiv, ikke-randomisert, enkeltarms, enkeltsenter-første-i-mann gjennomførbarhetsforsøk.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Quebec Heart and Lung Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
75 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 75 år eller eldre
- Ekkokardiografisk eller hemodynamisk basert bevis på kalsifiserende (senil) aortastenose med en av følgende: aortaklaff EOA <1,0 cm2 eller 0,6 cm2/m2, gjennomsnittlig aortaklaffgradient >40 mmHg eller topp aortaklaffhastighet >4 m/sek.
- Symptomatologi på grunn av aortastenose som resulterer i en New York Heart Association (NYHA) funksjonell klassifisering av II eller høyere
- Aortaklaffens ringformede diameter ≥ 21 og ≤23 mm målt med MSCT
- En STS-score ≥10; eller Logistic EuroScore I ≥ 15; eller en avgjørelse fra en kardiovaskulær kirurg og en kardiolog om at komorbiditetene som ikke fanges opp av STS eller EuroScore forventes å øke den operative dødelighetsrisikoen til > 15 %.
- Geografisk tilgjengelig, villig til å følge oppfølging og i stand til å gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Medfødt unicuspid eller bicuspid aortaklaff, eller ikke-kalsifisert aortaklaff; eller ventileksentrisitet (kalkulær eller på annen måte) som etter etterforskerens mening kan kompromittere prosessuelle suksess.
- Pre-eksisterende hjerteklaffprotese i hvilken som helst posisjon, eller protesering
- Alvorlig (grad 3 til 4) aorta-, mitral- eller trikuspidalklaffoppstøt
- Moderat til alvorlig mitralstenose
- Hjerteinfarkt de siste 30 dagene*
- Ekkokardiografiske tegn på intrakardial masse, trombe eller vegetasjon
- LVEF < 30 %
- Ukontrollert hypertensjon (dvs. blodtrykk ved baseline > 140 mmHg systolisk; eller etter etterforskerens oppfatning ikke kan kontrolleres av medisinsk terapi).
- Alvorlig pulmonal hypertensjon med pulmonalt systolisk trykk større enn to tredjedeler av systemisk trykk
- Hemodynamisk ustabilitet som krever inotrop medikamentbehandling i løpet av de siste 14 dagene eller mekanisk støtte i løpet av de siste 6 månedene*
- Ubehandlet klinisk signifikant koronararteriesykdom som krever revaskularisering
- Tilstedeværelse av betydelig aortasykdom som aterom, trombe eller aneurisme som, etter etterforskerens oppfatning, utelukker sikker implantatlevering
- Bloddyskrasier definert som: akutt leukopeni, akutt anemi, akutt trombocytopeni, historie med blødende diatese eller koagulopati
- Pasienten er ikke kvalifisert for eller nekter blodoverføring
- Ugunstig perifer vaskulær anatomi eller sykdom (f.eks. alvorlig obstruktiv forkalkning, alvorlig tortuositet eller små kar) som ville hindre passasje av katetre fra femoral arteriell tilgang til aorta, som påvist av perifer MSCT
- Aktivt magesår eller gastrointestinal blødning de siste 90 dagene*
- Hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall i løpet av de siste 6 månedene*
- Nyreinsuffisiens vist ved serumkreatinin > 2,5 mg/dL eller nyresykdom i sluttstadiet som krever kronisk dialyse
- Aktiv infeksjon som krever pågående behandling
- Behov for akutt kirurgi eller intervensjon annet enn undersøkelsesprosedyren
- Enhver terapeutisk invasiv hjerteprosedyre utført eller planlagt å utføre innen 30 dager etter indeksprosedyren, (eller 6 måneder for medikamenteluerende koronarstent eller biventrikulær pacemakerimplantasjon)*
- Overfølsomhet eller kontraindikasjon for prosedyremedisin og utstyrsmaterialer (f.eks. titan, nikkel, svinekjøtt) som ikke kan forhåndsmedisineres tilstrekkelig
- Forventet levealder < 1 år på grunn av ikke-kardiale komorbide tilstander
- Deltar for tiden i undersøkelser av legemidler eller enheter som kan forvirre resultatene av denne studien
- Historie om kognitiv eller mental helsestatus som ville forstyrre studiedeltakelsen * På prosedyretidspunktet, hvis et emnes medisinske status har endret seg siden innmelding, skal emnet revurderes for kvalifisering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HLT transkateter aortaklaffsystem
Transkateteraortaklaffutskifting med et HLT Transkateter aortaklaffsystem
|
Transkateteraortaklaffutskifting med et HLT Transkateter aortaklaffsystem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosedyremessig enhetsytelse
Tidsramme: Etterprosedyre (prosedyredag)
|
Det primære ytelsesendepunktet er enhetssuksessen definert som:
|
Etterprosedyre (prosedyredag)
|
|
Dødelighet
Tidsramme: 30 dager
|
Det primære sikkerhetsmålet er dødelighet av alle årsaker etter 30 dager.
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventilytelse etter prosedyre
Tidsramme: etter prosedyre (prosedyredag), før utskrivning (opptil 14 dager), 1, 6, 12, 24, 36, 48 og 60 måneder
|
HLT-ventilens ytelse vil bli evaluert av følgende parametere med ekkokardiogrammer oppnådd ved baseline, prosedyre, pre-discharge, 1, 6, 12, 24, 36, 48 og 60 måneder:
|
etter prosedyre (prosedyredag), før utskrivning (opptil 14 dager), 1, 6, 12, 24, 36, 48 og 60 måneder
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: 5 år
|
Alle uønskede hendelser vil bli vurdert gjennom oppfølgingsperioden på 5 år.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Josep Rodés-Cabau, M.D., Quebec Heart and Lung Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juni 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2014
Først lagt ut (Anslag)
10. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HLT1401
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .