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Mesure des pools biologiques distincts de sulfure d'hydrogène chez les femmes atteintes de maladies cardiovasculaires

30 août 2021 mis à jour par: Christopher Kevil, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Les maladies cardiovasculaires, qui comprennent les maladies coronariennes et les maladies artérielles périphériques, restent la principale cause de décès chez les femmes aux États-Unis. L'impact des maladies cardiovasculaires chez la femme n'a pas été reconnu par les cliniciens pendant longtemps. Il est maintenant évident que les femmes souffrent des conséquences cardiovasculaires à des taux au moins aussi élevés que ceux observés chez les hommes mais il existe encore des lacunes importantes dans notre compréhension de cette maladie chez les femmes. Le sulfure d'hydrogène (H2S), un médiateur gazeux joue un rôle important dans le système cardiovasculaire. La recherche a démontré son rôle essentiel dans les modèles de reperfusion d'ischémie animale. Le sulfure d'hydrogène existe dans des pools biologiques distincts dans le sang. Récemment, le laboratoire de Kevil a été le pionnier du développement de nouvelles techniques analytiques pour une mesure précise de tous les pools biologiques de H2S. En mesurant ces pools distincts de H2S chez les femmes avec et sans maladie cardiovasculaire, les chercheurs espèrent mieux comprendre le rôle du H2S dans la physiopathologie des maladies cardiovasculaires. Cette recherche aidera à évaluer la capacité du H2S et de ses pools biologiques distincts à être potentiellement un marqueur diagnostique ou une cible thérapeutique pour les maladies cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

137

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71103
        • LSUHSC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes qui doivent subir un cathétérisme cardiaque gauche ou une angiographie périphérique au laboratoire de cathétérisme cardiaque LSUHSC Shreveport auront la possibilité de participer. Les contrôles seront recrutés via des dépliants affichés dans diverses parties du LSUHSC Shreveport.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients se présentant au laboratoire de cathétérisme cardiaque pour une angiographie coronarienne ou périphérique.
  2. Femmes, âge> 40 ans

Critère d'exclusion:

  1. Incapacité à donner un consentement éclairé.
  2. STélévationinfarctus du myocarde.
  3. Choc cardiogénique.

3. IPS > 1,4 (indiquant un vaisseau non compressible nécessitant une évaluation plus approfondie pour diagnostiquer une MAP), sauf si une MAP connue est documentée. 4. PAD non athérosclérotique (par exemple, la maladie de Buerger). 5. Inscription à un autre essai clinique avec utilisation d'agents thérapeutiques expérimentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Je
Femmes sans MAP (IPS > 1,0 et < 1,4) ou coronaropathie, et < 2 facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (pour servir de témoins sains)
II
Femmes sans MAP (IPS>1,0 et <1,4) ou coronaropathie et > 2 facteurs de risque de maladie cardiovasculaire
III
Femmes avec MAP telle que définie par un IPS < 0,9 et une angiographie coronarienne sans aucune maladie coronarienne significative.
IV
Femmes atteintes de coronaropathie sans PAD, tel que défini par une sténose > 50 % par angiographie coronarienne et IPS > 1,0 et < 1,4.
V
Femmes avec CAD et PAD.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sulfure libre, sulfure lié et sulfure acide labile
Délai: 1 an
Unité de mesure : nMol
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Kevil, PhD, LSUHSC Shreveport

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

7 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2014

Première publication (Estimation)

2 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2021

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SRKH2SPOOLS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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