Effets de l'œdème de l'épaule sur le tube intubé chez les patients subissant une arthroscopie de l'épaule
29 août 2016 mis à jour par: Sira Bang, Inje University
L'intubation est nécessaire en anesthésie générale et une pression appropriée du brassard est importante pour éviter un traumatisme ou un mal de gorge et une aspiration postopératoires.
L'arthroscope d'épaule utilise une certaine quantité de liquide d'irrigation et peut influencer la pression du brassard.
Par conséquent, nous mesurerons la pression du brassard lors de l'arthroscope de l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jung-Gu
-
Seoul, Jung-Gu, Corée, République de, 100-032
- Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients subissant une arthroscopie de l'épaule American Society of Anesthesiologists (ASA) 1,2
La description
Critère d'intégration:
- Société américaine des anesthésiologistes (ASA) 1,2 Âge 20-65
Critère d'exclusion:
- opération d'urgence intubation difficile anticipée maladie pulmonaire obstructive chronique infection récente des voies respiratoires supérieures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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arthroscopie de l'épaule
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Technique de mesure directe de la pression intra-manchette à l'aide d'un manomètre
Délai: toutes les heures pendant l'opération
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toutes les heures pendant l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sira Bang, MD, PhD, Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2014
Première publication (Estimation)
9 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IIT-2014-192
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