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Boissons sucrées et exercice sur la réponse glycémique et l'appétit subjectif chez les enfants

20 juillet 2014 mis à jour par: Nick Bellissimo, Ryerson University

Le rôle du lait au chocolat et de la boisson aux fruits sur l'appétit subjectif et la réponse glycémique avec ou sans exercice chez les garçons de 9 à 14 ans de poids normal

Le but de l'étude est de comprendre le rôle du lait chocolaté par rapport à une boisson aux fruits, avec et sans exercice, sur la régulation glycémique et l'appétit subjectif chez les enfants. Les chercheurs émettent l'hypothèse que le lait au chocolat en combinaison avec l'exercice aura le plus grand effet d'atténuation de la réponse glycémique. La glycémie sera mesurée par piqûre au doigt après la consommation de boisson (0 min) et l'exercice ou la position assise (15 min), et à 65 minutes. L'appétit subjectif sera mesuré à 0, 20, 35, 50 et 65 minutes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, KHS344
        • Ryerson University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Garçon en bonne santé, né à terme et de poids normal à la naissance

Critère d'exclusion:

  • Les filles ont des difficultés d'apprentissage, de comportement ou émotionnelles importantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Boisson au lait au chocolat
Boisson au lait au chocolat et assis tranquillement
Expérimental: Boisson au lait au chocolat et exercice
Expérimental: Boisson aux fruits
Boisson aux fruits et assis tranquillement
Expérimental: Boissons aux fruits et exercice
Boisson aux fruits et exercice physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie (mmol/L)
Délai: au départ (0), 20 et 65 minutes
Glycémie (mmol/L) déterminée par la lecture d'un glucomètre au bout du doigt
au départ (0), 20 et 65 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appétit subjectif (mm)
Délai: 0 - 65 minutes
L'appétit subjectif (en mm) déterminé par échelle visuelle analogique sera déterminé à 0, 20, 35, 50 et 65 minutes.
0 - 65 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2014

Première publication (Estimation)

22 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB 2013-251

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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