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Bevande zuccherate ed esercizio fisico sulla risposta glicemica e l'appetito soggettivo nei bambini

20 luglio 2014 aggiornato da: Nick Bellissimo, Ryerson University

Il ruolo del latte al cioccolato e della bevanda alla frutta sull'appetito soggettivo e sulla risposta glicemica con o senza esercizio nei ragazzi normopeso di 9-14 anni

Lo scopo dello studio è comprendere il ruolo del latte al cioccolato rispetto a una bevanda alla frutta, con e senza esercizio, sulla regolazione glicemica e sull'appetito soggettivo nei bambini. I ricercatori ipotizzano che il latte al cioccolato in combinazione con l'esercizio avrà il massimo effetto nell'attenuare la risposta glicemica. La glicemia verrà misurata mediante puntura del dito dopo il consumo di bevande (0 min) e l'esercizio fisico o seduti (15 min) ea 65 minuti. L'appetito soggettivo sarà misurato a 0, 20, 35, 50 e 65 minuti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, KHS344
        • Ryerson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sano, maschio, nato a termine e con peso normale alla nascita

Criteri di esclusione:

  • Le ragazze hanno significative difficoltà di apprendimento, comportamentali o emotive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bevanda Al Latte Al Cioccolato
Bevanda al latte al cioccolato e seduto in silenzio
Sperimentale: Bevanda al latte al cioccolato ed esercizio fisico
Sperimentale: Bevanda alla frutta
Bevanda alla frutta e seduta in silenzio
Sperimentale: Bevanda alla frutta ed esercizio fisico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glicemia (mmol/L)
Lasso di tempo: al basale (0), 20 e 65 minuti
Glicemia (mmol/L) determinata dalla lettura del glucometro a pungidito
al basale (0), 20 e 65 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appetito soggettivo (mm)
Lasso di tempo: 0 - 65 minuti
L'appetito soggettivo (in mm) determinato dalla scala analogica visiva sarà determinato a 0, 20, 35, 50 e 65 minuti.
0 - 65 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB 2013-251

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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