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Mit Zucker gesüßte Getränke und Bewegung auf die glykämische Reaktion und den subjektiven Appetit bei Kindern

20. Juli 2014 aktualisiert von: Nick Bellissimo, Ryerson University

Die Rolle von Schokoladenmilch und Fruchtgetränken auf den subjektiven Appetit und die glykämische Reaktion mit oder ohne Bewegung bei normalgewichtigen Jungen im Alter von 9 bis 14 Jahren

Der Zweck der Studie besteht darin, die Rolle von Schokoladenmilch im Vergleich zu einem Fruchtgetränk, mit und ohne Bewegung, auf die glykämische Regulierung und den subjektiven Appetit bei Kindern zu verstehen. Die Forscher gehen davon aus, dass Schokoladenmilch in Kombination mit Bewegung den größten Effekt auf die Abschwächung der glykämischen Reaktion hat. Der Blutzucker wird nach Getränkekonsum (0 Min.) und Bewegung oder Sitzen (15 Min.) sowie nach 65 Minuten durch Einstechen in den Finger gemessen. Der subjektive Appetit wird nach 0, 20, 35, 50 und 65 Minuten gemessen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, KHS344
        • Ryerson University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder Junge, termingerecht geboren und normales Geburtsgewicht

Ausschlusskriterien:

  • Mädchen haben erhebliche Lern-, Verhaltens- oder emotionale Schwierigkeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schokoladenmilchgetränk
Schokoladenmilchgetränk und ruhig sitzen
Experimental: Schokoladenmilchgetränk und Bewegung
Schokoladenmilchgetränk und Training
Experimental: Fruchtgetränk
Fruchtgetränk trinken und ruhig sitzen
Experimental: Fruchtgetränk, Getränk und Bewegung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzucker (mmol/L)
Zeitfenster: zu Beginn (0), 20 und 65 Minuten
Blutzucker (mmol/L), bestimmt durch Fingerabdruck-Glukometerablesung
zu Beginn (0), 20 und 65 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektiver Appetit (mm)
Zeitfenster: 0 - 65 Min
Der subjektive Appetit (in mm), bestimmt durch eine visuelle Analogskala, wird nach 0, 20, 35, 50 und 65 Minuten bestimmt.
0 - 65 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REB 2013-251

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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