Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Met suiker gezoete dranken en lichaamsbeweging op de glycemische respons en subjectieve eetlust bij kinderen

20 juli 2014 bijgewerkt door: Nick Bellissimo, Ryerson University

De rol van chocolademelk en vruchtendrank op subjectieve eetlust en glycemische respons met of zonder lichaamsbeweging bij normaal gewicht Jongens van 9-14 jaar

Het doel van de studie is om inzicht te krijgen in de rol van chocolademelk in vergelijking met een vruchtendrank, met en zonder lichaamsbeweging, op de glykemische regulatie en subjectieve eetlust bij kinderen. De onderzoekers veronderstellen dat chocolademelk in combinatie met lichaamsbeweging het grootste effect zal hebben op het verminderen van de glykemische respons. Bloedglucose wordt gemeten door middel van een vingerprik na consumptie van drank (0 min) en na inspanning of zitten (15 min) en na 65 minuten. Subjectieve eetlust wordt gemeten op 0, 20, 35, 50 en 65 minuten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, KHS344
        • Ryerson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond jongen, voldragen geboren en normaal geboortegewicht

Uitsluitingscriteria:

  • Meisjes hebben aanzienlijke leer-, gedrags- of emotionele problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Chocolademelk Drank
Chocolademelk drinken en rustig zitten
Experimenteel: Chocolademelkdrank en lichaamsbeweging
Chocolademelkdrank en sporten
Experimenteel: Vruchtendrank Drank
Fruitdrank drinken en rustig zitten
Experimenteel: Fruitdrank Drank en lichaamsbeweging
Fruitdrank drinken en sporten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedglucose (mmol/L)
Tijdsspanne: bij baseline (0), 20 en 65 minuten
Bloedglucose (mmol/L) bepaald door vingerprik glucometermeting
bij baseline (0), 20 en 65 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve eetlust (mm)
Tijdsspanne: 0 - 65 min
Subjectieve eetlust (in mm) bepaald door visuele analoge schaal wordt bepaald op 0, 20, 35, 50 en 65 minuten.
0 - 65 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REB 2013-251

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren