- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02197195
Met suiker gezoete dranken en lichaamsbeweging op de glycemische respons en subjectieve eetlust bij kinderen
20 juli 2014 bijgewerkt door: Nick Bellissimo, Ryerson University
De rol van chocolademelk en vruchtendrank op subjectieve eetlust en glycemische respons met of zonder lichaamsbeweging bij normaal gewicht Jongens van 9-14 jaar
Het doel van de studie is om inzicht te krijgen in de rol van chocolademelk in vergelijking met een vruchtendrank, met en zonder lichaamsbeweging, op de glykemische regulatie en subjectieve eetlust bij kinderen.
De onderzoekers veronderstellen dat chocolademelk in combinatie met lichaamsbeweging het grootste effect zal hebben op het verminderen van de glykemische respons.
Bloedglucose wordt gemeten door middel van een vingerprik na consumptie van drank (0 min) en na inspanning of zitten (15 min) en na 65 minuten.
Subjectieve eetlust wordt gemeten op 0, 20, 35, 50 en 65 minuten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, KHS344
- Ryerson University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond jongen, voldragen geboren en normaal geboortegewicht
Uitsluitingscriteria:
- Meisjes hebben aanzienlijke leer-, gedrags- of emotionele problemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Chocolademelk Drank
Chocolademelk drinken en rustig zitten
|
|
|
Experimenteel: Chocolademelkdrank en lichaamsbeweging
Chocolademelkdrank en sporten
|
|
|
Experimenteel: Vruchtendrank Drank
Fruitdrank drinken en rustig zitten
|
|
|
Experimenteel: Fruitdrank Drank en lichaamsbeweging
Fruitdrank drinken en sporten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedglucose (mmol/L)
Tijdsspanne: bij baseline (0), 20 en 65 minuten
|
Bloedglucose (mmol/L) bepaald door vingerprik glucometermeting
|
bij baseline (0), 20 en 65 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve eetlust (mm)
Tijdsspanne: 0 - 65 min
|
Subjectieve eetlust (in mm) bepaald door visuele analoge schaal wordt bepaald op 0, 20, 35, 50 en 65 minuten.
|
0 - 65 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
22 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REB 2013-251
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .