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Intérêt des scores prédictifs OSA (Apnée Obstructive du Sommeil) dans le pronostic de la mortalité postopératoire des fractures du col fémoral

22 juin 2015 mis à jour par: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Intérêt des Scores Prédictifs OSA (Apnées Obstructives du Sommeil) dans le Pronostic de la Mortalité Postopératoire des Fractures du Col Fémoral.

Intérêt des quatre scores prédictifs OSA majeurs (STOP-BANG, P-SAP, DES-OSA, OSA50) dans le pronostic de la mortalité postopératoire après fracture du col du fémur.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Tous les patients entrant à l'hôpital Saint-Luc Bouge avec une fracture du col du fémur
  • Etude entre le 15/09/2014 et le 15/10/2015
  • Les quatre scores prédictifs OSA seront collectés
  • Evaluation de la mortalité à 1 mois

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Namur, Belgique, 5100
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients avec des fractures du col du fémur

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients avec des fractures du col du fémur
  • Réceptif à l'Hôpital Saint-Luc Bouge
  • Entre le 15/09/2014 et le 15/10/2015

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Notation OSA
Autre: Notation OSA
Comparaison du score OSA préopératoire (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP et OSA50) avec la mortalité postopératoire à un mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact des scores prédictifs OSA sur le pronostic de mortalité
Délai: 1 mois
Impact des quatre scores prédictifs majeurs OSA (STOP-BANG, P-SAP, OSA50 et DES-OSA) sur le pronostic de mortalité après chirurgie pour fracture du col du fémur
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Astes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2014

Première publication (Estimation)

28 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FNF-OSA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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