Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерес прогностических показателей OSA (обструктивного апноэ сна) в прогнозе послеоперационной летальности при переломах шейки бедра

22 июня 2015 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Интерес прогностических показателей OSA (обструктивного апноэ сна) в прогнозе послеоперационной смертности от переломов шейки бедра.

Интерес четырех основных прогностических шкал OSA (STOP-BANG, P-SAP, DES-OSA, OSA50) в прогнозе послеоперационной летальности после перелома шейки бедра.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Все пациенты, поступающие в больницу Сен-Люк Буж с переломом шейки бедра
  • Исследование между 15.09.2014 и 15.10.2015
  • Будут собраны четыре прогностических балла OSA.
  • Оценка смертности через 1 месяц

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Namur, Бельгия, 5100
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с переломами шейки бедра

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с переломами шейки бедра
  • Поступление в больницу Сен-Люк Буж
  • С 15.09.2014 по 15.10.2015

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Оценка OSA
Другой: Оценка OSA
Сравнение предоперационной оценки СОАС (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP и OSA50) с послеоперационной смертностью через один месяц.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние прогностических показателей ОАС на прогноз смертности
Временное ограничение: 1 месяц
Влияние четырех основных прогностических показателей ОАС (STOP-BANG, P-SAP, OSA50 и DES-OSA) на прогноз смертности после операции по поводу перелома шейки бедра
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Astes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FNF-OSA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться