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Interesse der prädiktiven OSA-Scores (Obstruktive Schlafapnoe) an der Prognose der postoperativen Mortalität von Schenkelhalsfrakturen

22. Juni 2015 aktualisiert von: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Interesse der prädiktiven OSA-Scores (Obstruktive Schlafapnoe) an der Prognose der postoperativen Mortalität von Schenkelhalsfrakturen.

Interesse der vier wichtigsten OSA Predictive Scores (STOP-BANG, P-SAP, DES-OSA, OSA50) an der Prognose der postoperativen Mortalität nach Schenkelhalsfraktur.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Alle Patienten, die mit einer Schenkelhalsfraktur ins Krankenhaus Saint-Luc Bouge kommen
  • Studie zwischen dem 15.09.2014 und dem 15.10.2015
  • Die vier OSA-Vorhersagewerte werden gesammelt
  • Bewertung der Mortalität nach 1 Monat

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5100
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Schenkelhalsfrakturen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Schenkelhalsfrakturen
  • Ankunft im Krankenhaus Saint-Luc Bouge
  • Zwischen dem 15.09.2014 und dem 15.10.2015

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
OSA-Bewertung
Sonstiges: OSA-Bewertung
Vergleich der präoperativen OSA-Bewertung (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP und OSA50) mit der postoperativen Mortalität nach einem Monat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss der OSA-Vorhersagewerte auf die Sterblichkeitsprognose
Zeitfenster: 1 Monat
Einfluss der vier wichtigsten OSA-Vorhersagescores (STOP-BANG, P-SAP, OSA50 und DES-OSA) auf die Mortalitätsprognose nach einer Operation wegen einer Schenkelhalsfraktur
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FNF-OSA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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