Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Belang van de OSA (obstructieve slaapapneu) voorspellende scores in de prognose van postoperatieve mortaliteit van femurhalsfracturen

22 juni 2015 bijgewerkt door: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Belang van de OSA (obstructieve slaapapneu) voorspellende scores in de prognose van postoperatieve mortaliteit van femurhalsfracturen.

Belang van de vier belangrijkste OSA Predictive Scores (STOP-BANG, P-SAP, DES-OSA, OSA50) voor de prognose van postoperatieve mortaliteit na een femurhalsfractuur.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  • Alle patiënten die in het Saint-Luc Bouge Ziekenhuis binnenkomen met een femurhalsfractuur
  • Studie tussen 15/09/2014 en 15/10/2015
  • De vier voorspellende OSA-scores worden verzameld
  • Evaluatie van de mortaliteit na 1 maand

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Namur, België, 5100
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met femurhalsfracturen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met femurhalsfracturen
  • Inkomend in het Saint-Luc Bouge ziekenhuis
  • Tussen 15/09/2014 en 15/10/2015

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
OSA-scores
Ander: OSA-scores
Vergelijking van de preoperatieve OSA-score (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP en OSA50) met de postoperatieve mortaliteit na één maand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact OSA voorspellende scores op mortaliteitsprognose
Tijdsspanne: 1 maand
Impact van de vier belangrijkste voorspellende OSA-scores (STOP-BANG, P-SAP, OSA50 en DES-OSA) op de mortaliteitsprognose na chirurgie voor femurhalsfractuur
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Astes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FNF-OSA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren