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Interesse dei punteggi predittivi dell'OSA (apnea ostruttiva del sonno) nella prognosi della mortalità postoperatoria delle fratture del collo del femore

22 giugno 2015 aggiornato da: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Interesse dei punteggi predittivi dell'OSA (apnea ostruttiva del sonno) nella prognosi della mortalità postoperatoria delle fratture del collo del femore.

Interesse dei quattro principali OSA Predictive Score (STOP-BANG, P-SAP, DES-OSA, OSA50) nella prognosi della mortalità postoperatoria dopo frattura del collo del femore.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Tutti i pazienti in arrivo all'ospedale Saint-Luc Bouge con una frattura del collo del femore
  • Studio tra il 15/09/2014 e il 15/10/2015
  • Verranno raccolti i quattro punteggi predittivi OSA
  • Valutazione della mortalità a 1 mese

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Namur, Belgio, 5100
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con fratture del collo del femore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con fratture del collo del femore
  • In arrivo all'ospedale Saint-Luc Bouge
  • Tra il 15/09/2014 e il 15/10/2015

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Punteggio OSAS
Altro: Punteggio OSAS
Confronto del punteggio OSA preoperatorio (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP e OSA50) con la mortalità postoperatoria a un mese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto dei punteggi predittivi dell'OSA sulla prognosi della mortalità
Lasso di tempo: 1 mese
Impatto dei quattro principali punteggi predittivi di OSA (STOP-BANG, P-SAP, OSA50 et DES-OSA) sulla prognosi della mortalità dopo intervento chirurgico per frattura del collo del femore
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FNF-OSA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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