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Interés de los Scores Predictivos de Apnea Obstructiva del Sueño (OSA) en el Pronóstico de Mortalidad Postoperatoria de Fracturas de Cuello Femoral

22 de junio de 2015 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Interés de los Scores Predictivos de AOS (Apnea Obstructiva del Sueño) en el Pronóstico de Mortalidad Postoperatoria de las Fracturas de Cuello Femoral.

Interés de los cuatro principales OSA Predictive Scores (STOP-BANG, P-SAP, DES-OSA, OSA50) en el pronóstico de mortalidad postoperatoria tras fractura de cuello femoral.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Todos los pacientes que ingresan en el Hospital Saint-Luc Bouge con una fractura del cuello femoral
  • Estudiar entre el 15/09/2014 y el 15/10/2015
  • Se recopilarán los cuatro puntajes predictivos de OSA
  • Evaluación de la mortalidad a 1 mes

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Namur, Bélgica, 5100
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con fracturas del cuello femoral

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con fracturas del cuello femoral
  • Entrante en el Hospital Saint-Luc Bouge
  • Entre el 15/09/2014 y el 15/10/2015

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Puntuación AOS
Otro: Puntuación AOS
Comparación del score AOS preoperatorio (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP y OSA50) con la mortalidad posoperatoria al mes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto de las puntuaciones predictivas de AOS en el pronóstico de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 mes
Impacto de los cuatro principales puntajes predictivos de OSA (STOP-BANG, P-SAP, OSA50 y DES-OSA) en el pronóstico de mortalidad después de la cirugía por fractura de cuello femoral
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Astes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FNF-OSA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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