Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Différences dans les marqueurs de réserve ovarienne et la vitamine D entre les populations infertiles indiennes, arabes et caucasiennes

31 août 2018 mis à jour par: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Différences dans les marqueurs de réserve ovarienne, les niveaux sériques de vitamine D et les résultats de la reproduction entre les populations infertiles indiennes, arabes et caucasiennes

Le but de cette étude est de confirmer la différence des marqueurs de la réserve ovarienne et des taux sériques de vitamine D entre les populations infertiles indiennes, arabes et caucasiennes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

200 patients caucasiens, indiens et arabes

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28023
        • IVI Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 43 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

FEMMES ENTRE 21 ET 43 ANS PREMIÈRE OU DEUXIÈME TRAITEMENT DE FÉCONDATION IN VITRO EN RAISON D'UN ÉCHEC DU TRAITEMENT D'INSÉMINATION INTRA-UTÉRINE TUBAIRE, MASCULINE OU PRÉCÉDENTE

La description

Critère d'intégration:

FEMMES ENTRE 21 ET 43 ANS PREMIÈRE OU DEUXIÈME TRAITEMENT DE FÉCONDATION IN VITRO EN RAISON D'UN ÉCHEC DU TRAITEMENT D'INSÉMINATION INTRA-UTÉRINE TUBAIRE, MASCULINE OU PRÉCÉDENTE

Critère d'exclusion:

PATIENTS POLYKYSTIQUES ENDOMÉTRIOSE GRADE III OU IV MALADIE INFLAMMATOIRE PELVIENNE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Population indienne infertile
200 Indiens infertiles
Population arabe infertile
200 Population arabe infertile
Population caucasienne infertile
200 Population caucasienne infertile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Marqueurs de la réserve ovarienne : hormone antimullérienne, FSH, nombre de follicules antraux
Délai: début du cycle de traitement
début du cycle de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Niveaux sériques de vitamine D
Délai: Début de leur cycle de traitement
Début de leur cycle de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2014

Première publication (Estimation)

5 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1405-MAD-020-JG

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner