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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02209168
Unterschiede in den ovariellen Reservemarkern und Vitamin D zwischen unfruchtbarer indischer, arabischer und kaukasischer Bevölkerung
31. August 2018 aktualisiert von: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid
Unterschiede in den ovariellen Reservemarkern, Vitamin-D-Serumspiegeln und Reproduktionsergebnissen zwischen der unfruchtbaren indischen, arabischen und kaukasischen Bevölkerung
Das Ziel dieser Studie ist es, den Unterschied in den ovariellen Reservemarkern und den Serum-Vitamin-D-Spiegeln zwischen der unfruchtbaren indischen, arabischen und kaukasischen Bevölkerung zu bestätigen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Detaillierte Beschreibung
200 kaukasische, indische und arabische Patienten
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Madrid, Spanien, 28023
- IVI Madrid
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
FRAUEN ZWISCHEN 21 UND 43 JAHREN ERSTE ODER ZWEITE IN-VITRO-FERTILISIERUNGSBEHANDLUNG AUFGRUND EINER TUBALEN, MÄNNLICHEN ODER VORHERIGEN INTRATERINEN BEFRUCHTUNG VERSAGEN DIE BEHANDLUNG
Beschreibung
Einschlusskriterien:
FRAUEN ZWISCHEN 21 UND 43 JAHREN ERSTE ODER ZWEITE IN-VITRO-FERILISIERUNGSBEHANDLUNG AUFGRUND EINER TUBALEN, MÄNNLICHEN ODER VORHERIGEN INTRATERINEN BEFRUCHTUNG VERSAGEN DIE BEHANDLUNG
Ausschlusskriterien:
POLYZYSTISCHE PATIENTEN ENDOMETRIOSE GRAD III ODER IV ENTZÜNDLICHE BECKENKRANKHEIT
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Unfruchtbare indische Bevölkerung
200 unfruchtbare indische Bevölkerung
|
|
Unfruchtbare arabische Bevölkerung
200 Unfruchtbare arabische Bevölkerung
|
|
Unfruchtbare kaukasische Bevölkerung
200 Unfruchtbare kaukasische Bevölkerung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Ovarielle Reservemarker: Anti-Müller-Hormon, FSH, Antralfollikelzahl
Zeitfenster: Beginn des Behandlungszyklus
|
Beginn des Behandlungszyklus
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Serum-Vitamin-D-Spiegel
Zeitfenster: Beginn ihres Behandlungszyklus
|
Beginn ihres Behandlungszyklus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1405-MAD-020-JG
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