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Unterschiede in den ovariellen Reservemarkern und Vitamin D zwischen unfruchtbarer indischer, arabischer und kaukasischer Bevölkerung

31. August 2018 aktualisiert von: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Unterschiede in den ovariellen Reservemarkern, Vitamin-D-Serumspiegeln und Reproduktionsergebnissen zwischen der unfruchtbaren indischen, arabischen und kaukasischen Bevölkerung

Das Ziel dieser Studie ist es, den Unterschied in den ovariellen Reservemarkern und den Serum-Vitamin-D-Spiegeln zwischen der unfruchtbaren indischen, arabischen und kaukasischen Bevölkerung zu bestätigen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

200 kaukasische, indische und arabische Patienten

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien, 28023
        • IVI Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

FRAUEN ZWISCHEN 21 UND 43 JAHREN ERSTE ODER ZWEITE IN-VITRO-FERTILISIERUNGSBEHANDLUNG AUFGRUND EINER TUBALEN, MÄNNLICHEN ODER VORHERIGEN INTRATERINEN BEFRUCHTUNG VERSAGEN DIE BEHANDLUNG

Beschreibung

Einschlusskriterien:

FRAUEN ZWISCHEN 21 UND 43 JAHREN ERSTE ODER ZWEITE IN-VITRO-FERILISIERUNGSBEHANDLUNG AUFGRUND EINER TUBALEN, MÄNNLICHEN ODER VORHERIGEN INTRATERINEN BEFRUCHTUNG VERSAGEN DIE BEHANDLUNG

Ausschlusskriterien:

POLYZYSTISCHE PATIENTEN ENDOMETRIOSE GRAD III ODER IV ENTZÜNDLICHE BECKENKRANKHEIT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Unfruchtbare indische Bevölkerung
200 unfruchtbare indische Bevölkerung
Unfruchtbare arabische Bevölkerung
200 Unfruchtbare arabische Bevölkerung
Unfruchtbare kaukasische Bevölkerung
200 Unfruchtbare kaukasische Bevölkerung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ovarielle Reservemarker: Anti-Müller-Hormon, FSH, Antralfollikelzahl
Zeitfenster: Beginn des Behandlungszyklus
Beginn des Behandlungszyklus

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum-Vitamin-D-Spiegel
Zeitfenster: Beginn ihres Behandlungszyklus
Beginn ihres Behandlungszyklus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mangel an Vitamin D

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