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Diferenças nos marcadores de reserva ovariana e vitamina D entre populações inférteis indianas, árabes e caucasianas

31 de agosto de 2018 atualizado por: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Diferenças nos marcadores de reserva ovariana, níveis séricos de vitamina D e resultados reprodutivos entre populações inférteis indianas, árabes e caucasianas

O objetivo deste estudo é confirmar a diferença nos marcadores de reserva ovariana e nos níveis séricos de vitamina D entre a população infértil indiana, árabe e caucasiana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

200 pacientes caucasianos, indianos e árabes

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28023
        • IVI Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

MULHERES ENTRE 21-43 ANOS PRIMEIRO OU SEGUNDO TRATAMENTO DE FERTILIZAÇÃO IN VITRO DEVIDO A FALHA DE TRATAMENTO DE INSEMINAÇÃO TUBÁRIA, MASCULINA OU ANTERIOR INTRAUTERINA

Descrição

Critério de inclusão:

MULHERES ENTRE 21-43 ANOS PRIMEIRO OU SEGUNDO TRATAMENTO DE FERILIZAÇÃO IN VITRO DEVIDO A FALHA DE TRATAMENTO DE INSEMINAÇÃO TUBÁRIA, MASCULINA OU ANTERIOR INTRAUTERINA

Critério de exclusão:

PACIENTES POLICÍSTICOS ENDOMETRIOSE GRAU III OU IV DOENÇA PÉLVICA inflamatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
População indiana infértil
200 população indiana infértil
População árabe infértil
200 população árabe infértil
População caucasiana infértil
200 população caucasiana infértil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Marcadores de reserva ovariana: hormônio antimulleriano, FSH, contagem de folículos antrais
Prazo: início do ciclo de tratamento
início do ciclo de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Níveis séricos de vitamina D
Prazo: Início do seu ciclo de tratamento
Início do seu ciclo de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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