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Diferencias en los marcadores de reserva ovárica y vitamina D entre la población infértil india, árabe y caucásica

31 de agosto de 2018 actualizado por: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Diferencias en los marcadores de reserva ovárica, los niveles séricos de vitamina D y los resultados reproductivos entre la población infértil india, árabe y caucásica

El objetivo de este estudio es confirmar la diferencia en los marcadores de reserva ovárica y los niveles séricos de vitamina D entre la población infértil india, árabe y caucásica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

200 pacientes caucásicos, indios y árabes

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28023
        • IVI Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 43 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

MUJERES ENTRE 21-43 AÑOS PRIMERA O SEGUNDA TRATAMIENTO DE FECUNDACIÓN IN VITRO POR INSEMINACIÓN TUBAL, MASCULINA O INSEMINACIÓN INTRAUTERINA PREVIA FALLA EN EL TRATAMIENTO

Descripción

Criterios de inclusión:

MUJERES ENTRE 21-43 AÑOS PRIMERA O SEGUNDA TRATAMIENTO DE FERILIZACIÓN IN VITRO POR INSEMINACIÓN TUBAL, MASCULINA O INSEMINACIÓN INTRAUTERINA PREVIA FALLA EN EL TRATAMIENTO

Criterio de exclusión:

PACIENTES POLIQUÍSTICOS ENDOMETRIOSIS GRADO III O IV ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Población india infértil
200 Población india infértil
Población árabe infértil
200 Población árabe infértil
Población caucásica infértil
200 Población caucásica infértil

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Marcadores de reserva ovárica: hormona antimulleriana, FSH, recuento de folículos antrales
Periodo de tiempo: inicio del ciclo de tratamiento
inicio del ciclo de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles séricos de vitamina D
Periodo de tiempo: Comienzo de su ciclo de tratamiento
Comienzo de su ciclo de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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