- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02209168
Diferencias en los marcadores de reserva ovárica y vitamina D entre la población infértil india, árabe y caucásica
31 de agosto de 2018 actualizado por: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid
Diferencias en los marcadores de reserva ovárica, los niveles séricos de vitamina D y los resultados reproductivos entre la población infértil india, árabe y caucásica
El objetivo de este estudio es confirmar la diferencia en los marcadores de reserva ovárica y los niveles séricos de vitamina D entre la población infértil india, árabe y caucásica.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Descripción detallada
200 pacientes caucásicos, indios y árabes
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28023
- IVI Madrid
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 43 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
MUJERES ENTRE 21-43 AÑOS PRIMERA O SEGUNDA TRATAMIENTO DE FECUNDACIÓN IN VITRO POR INSEMINACIÓN TUBAL, MASCULINA O INSEMINACIÓN INTRAUTERINA PREVIA FALLA EN EL TRATAMIENTO
Descripción
Criterios de inclusión:
MUJERES ENTRE 21-43 AÑOS PRIMERA O SEGUNDA TRATAMIENTO DE FERILIZACIÓN IN VITRO POR INSEMINACIÓN TUBAL, MASCULINA O INSEMINACIÓN INTRAUTERINA PREVIA FALLA EN EL TRATAMIENTO
Criterio de exclusión:
PACIENTES POLIQUÍSTICOS ENDOMETRIOSIS GRADO III O IV ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Población india infértil
200 Población india infértil
|
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Población árabe infértil
200 Población árabe infértil
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Población caucásica infértil
200 Población caucásica infértil
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Marcadores de reserva ovárica: hormona antimulleriana, FSH, recuento de folículos antrales
Periodo de tiempo: inicio del ciclo de tratamiento
|
inicio del ciclo de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Niveles séricos de vitamina D
Periodo de tiempo: Comienzo de su ciclo de tratamiento
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Comienzo de su ciclo de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1405-MAD-020-JG
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .