Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Differenze nei marcatori della riserva ovarica e nella vitamina D tra la popolazione infertile indiana, araba e caucasica

31 agosto 2018 aggiornato da: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Differenze nei marcatori di riserva ovarica, nei livelli sierici di vitamina D e negli esiti riproduttivi tra la popolazione infertile indiana, araba e caucasica

Lo scopo di questo studio è confermare la differenza nei marcatori di riserva ovarica e nei livelli sierici di vitamina D tra la popolazione infertile indiana, araba e caucasica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

200 pazienti caucasici, indiani e arabi

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna, 28023
        • IVI Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 43 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

DONNE TRA 21-43 ANNI PRIMO O SECONDO TRATTAMENTO DI FERTILIZZAZIONE IN VITRO A CAUSA DI INSEMINAZIONE INTRAUTERINA TUBALE, MASCHILE O PRECEDENTE TRATTAMENTO FALLITO

Descrizione

Criterio di inclusione:

DONNE TRA 21-43 ANNI PRIMO O SECONDO TRATTAMENTO DI FECONDAZIONE IN VITRO A CAUSA DI INSEMINAZIONE INTRAUTERINA TUBALE, MASCHILE O PRECEDENTE TRATTAMENTO FALLITO

Criteri di esclusione:

PAZIENTI POLICISTICI ENDOMETRIOSI GRADO III O IV MALATTIA INFIAMMATORIA PELVICA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Popolazione indiana sterile
200 Popolazione indiana sterile
Popolazione araba sterile
200 Popolazione araba sterile
Popolazione caucasica sterile
200 Popolazione caucasica sterile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Marcatori della riserva ovarica: ormone antimulleriano, FSH, conta dei follicoli antrali
Lasso di tempo: inizio del ciclo di trattamento
inizio del ciclo di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli sierici di vitamina D
Lasso di tempo: Inizio del loro ciclo di trattamento
Inizio del loro ciclo di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1405-MAD-020-JG

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carenza di vitamina D

Sottoscrivi