- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02209168
Differenze nei marcatori della riserva ovarica e nella vitamina D tra la popolazione infertile indiana, araba e caucasica
31 agosto 2018 aggiornato da: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid
Differenze nei marcatori di riserva ovarica, nei livelli sierici di vitamina D e negli esiti riproduttivi tra la popolazione infertile indiana, araba e caucasica
Lo scopo di questo studio è confermare la differenza nei marcatori di riserva ovarica e nei livelli sierici di vitamina D tra la popolazione infertile indiana, araba e caucasica.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
200 pazienti caucasici, indiani e arabi
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Madrid, Spagna, 28023
- IVI Madrid
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 43 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
DONNE TRA 21-43 ANNI PRIMO O SECONDO TRATTAMENTO DI FERTILIZZAZIONE IN VITRO A CAUSA DI INSEMINAZIONE INTRAUTERINA TUBALE, MASCHILE O PRECEDENTE TRATTAMENTO FALLITO
Descrizione
Criterio di inclusione:
DONNE TRA 21-43 ANNI PRIMO O SECONDO TRATTAMENTO DI FECONDAZIONE IN VITRO A CAUSA DI INSEMINAZIONE INTRAUTERINA TUBALE, MASCHILE O PRECEDENTE TRATTAMENTO FALLITO
Criteri di esclusione:
PAZIENTI POLICISTICI ENDOMETRIOSI GRADO III O IV MALATTIA INFIAMMATORIA PELVICA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Popolazione indiana sterile
200 Popolazione indiana sterile
|
|
Popolazione araba sterile
200 Popolazione araba sterile
|
|
Popolazione caucasica sterile
200 Popolazione caucasica sterile
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Marcatori della riserva ovarica: ormone antimulleriano, FSH, conta dei follicoli antrali
Lasso di tempo: inizio del ciclo di trattamento
|
inizio del ciclo di trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Livelli sierici di vitamina D
Lasso di tempo: Inizio del loro ciclo di trattamento
|
Inizio del loro ciclo di trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
5 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1405-MAD-020-JG
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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