- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02209168
A petefészekrezervátum markerek és a D-vitamin különbségei a meddő indiai, arab és kaukázusi populáció között
2018. augusztus 31. frissítette: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid
A petefészek-tartalék markerek, a D-vitamin szérumszintek és a szaporodási eredmények közötti különbségek a meddő indiai, arab és kaukázusi népesség között
A tanulmány célja, hogy megerősítse a petefészek tartalék markerek és a szérum D-vitamin szint különbségét a meddő indiai, arab és kaukázusi populáció között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Részletes leírás
200 kaukázusi, indiai és arab beteg
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Madrid, Spanyolország, 28023
- IVI Madrid
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
21-43 ÉV KÖZÖTTI NŐK ELSŐ VAGY MÁSODIK IN VITRO MŰTERMÉKEZÉS KEZELÉS, A TUÁLIS, FÉRFI VAGY KORÁBBI MÉHENTERÜLÉS SIKERTELEN KEZELÉSE MIATT
Leírás
Bevételi kritériumok:
21-43 ÉV KÖZÖTTI NŐK ELSŐ VAGY MÁSODIK IN VITRO MŰTERMÉKEZÉS KEZELÉSE A TUÁLIS, FÉRFI VAGY KORÁBBI MÉHEZENLÉTI MEGTERMÉNYEZÉS SIKERTELEN KEZELÉSE MIATT
Kizárási kritériumok:
POLICISTÁSOS BETEGEK ENDOMETRIÓZISOS III. VAGY IV. SZAKASZ: GYULLADÁSOS MEMEDÉLYBETEGSÉG
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Meddő indiai lakosság
200 terméketlen indiai lakosság
|
|
Meddő arab lakosság
200 terméketlen arab lakosság
|
|
Meddő kaukázusi népesség
200 terméketlen kaukázusi lakosság
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Petefészek tartalék markerek: antimuller hormon, FSH, antral tüszőszám
Időkeret: a kezelési ciklus kezdete
|
a kezelési ciklus kezdete
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A szérum D-vitamin szintje
Időkeret: Kezelési ciklusuk kezdete
|
Kezelési ciklusuk kezdete
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: CARLOS IGLESIAS, MD, IVI Madrid
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2018. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. június 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. augusztus 1.
Első közzététel (Becslés)
2014. augusztus 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. szeptember 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. augusztus 31.
Utolsó ellenőrzés
2018. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1405-MAD-020-JG
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .