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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02239055
Perceptions du personnel infirmier de la formation en compétences MBT pour travailler avec le trouble borderline dans l'AMH
1 mai 2017 mis à jour par: University of Aberdeen
Perceptions du personnel infirmier de l'impact de la formation en compétences de traitement basé sur la mentalisation (MBT) sur la pratique clinique lorsqu'ils travaillent avec un trouble de la personnalité limite (TPL) dans les services d'admission en santé mentale aiguë : une analyse qualitative.
Malgré l'avis d'experts peu convaincus de l'utilité d'une hospitalisation dans la prise en charge des personnes atteintes d'un trouble de la personnalité limite (TPL), ce groupe de patients représente toujours une proportion importante des admissions en santé mentale aiguë (AMH) chez l'adulte.
Les infirmières soignantes expriment généralement des perceptions négatives du trouble borderline, une vision qui est liée à une incertitude quant à la façon d'aborder ces patients et à des difficultés menant à la détresse personnelle et à l'épuisement professionnel.
Le traitement basé sur la mentalisation (MBT) est une approche fondée sur des preuves, axée sur les états mentaux de soi et des autres, développée spécifiquement pour traiter le trouble borderline et facilitée avec succès dans des contextes spécialisés.
La formation MBT Skills est un atelier compact et rentable de deux jours qui équipe les infirmières généralistes en santé mentale d'un ensemble de compétences leur permettant de travailler efficacement avec le trouble borderline.
La formation MBT Skills a été proposée pour la première fois aux infirmières du Royal Cornhill Hospital d'Aberdeen en 2013.
Cette étude vise à évaluer les perceptions du personnel sur la valeur de la formation aux compétences MBT, en évaluant son impact sur la pratique clinique lors du travail avec le trouble borderline dans l'AMH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Méthodologie : À l'aide de deux groupes de discussion avec un animateur neutre, un échantillon délibéré de neuf infirmières soignantes a participé à une exploration semi-structurée du trouble borderline dans l'AMH.
Les participants ont discuté des défis avec les patients et de l'impact de la formation aux compétences MBT et de la supervision clinique (SC).
Les groupes de discussion ont été enregistrés et retranscrits textuellement.
Les données ont été examinées à l'aide d'une analyse thématique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, Royaume-Uni, AB25 2ZH
- Royal Cornhill Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Infirmières du personnel qui avaient suivi la formation de 2 jours sur les compétences en traitement basé sur la mentalisation (MBT) et travaillaient toujours dans le domaine de la santé mentale aiguë.
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières du personnel âgées de 18 à 65 ans, qui avaient suivi la formation de 2 jours sur les compétences en traitement basé sur la mentalisation (MBT) et travaillaient toujours dans le domaine de la santé mentale aiguë.
Critère d'exclusion:
- Infirmières de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans, qui n'avaient pas suivi la formation de 2 jours sur les compétences en traitement basé sur la mentalisation (MBT) et ne travaillaient pas dans le domaine de la santé mentale aiguë.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de discussion 1
Perceptions du personnel
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Groupe de discussion 2
Perceptions du personnel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Groupes de discussion
Délai: 2 heures pour les groupes de discussion, un mois d'analyse des données
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Groupes de discussion utilisés pour mesurer les perceptions des infirmières du personnel sur l'impact du MBT et les problèmes associés dans le travail avec le TPL dans l'AMH.
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2 heures pour les groupes de discussion, un mois d'analyse des données
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dan Warrender, BN, MA, NHS Grampian / University of Aberdeen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2014
Première publication (Estimation)
12 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2017
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14/NS/0063
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .