- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02335502
A Post Market Study to Assess the Spinal Modulation Neurostimulator System for Chronic Intractable Pain
31 janvier 2019 mis à jour par: Abbott Medical Devices
A Post Market Cohort to Assess the Performance of the Spinal Modulation Neurostimulator System for the Management of Chronic Intractable Pain
04-SMI-2012 is post market, observational, questionnaire based study to assess the effectiveness of the commercially available Axium neurostimulator in the management of chronic, intractable pain.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
66
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nieuwegein, Pays-Bas
- St Antonius Ziekenhuis
-
Rotterdam, Pays-Bas
- Erasmus MC Pijnbehandelcentrum
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Chronic Pain Patients
La description
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old
- Subject is able and willing to comply with the follow-up schedule and protocol
- Chronic, intractable pain in the thoracic, lumbar and/or sacral distribution(s) for at least 6 months
- Failed conservative treatments for chronic pain including but not limited to pharmacological therapy, physical therapy and interventional pain procedures for chronic pain
- Minimum baseline pain rating of 60 mm on the Visual Analog Scale in the primary region of pain
- In the opinion of the Investigator, the subject is psychologically appropriate for the implantation for an active implantable medical device
- Subject is able to provide written informed consent
- Subject speaks Dutch or English
Exclusion Criteria:
- Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, plans to become pregnant or is unwilling to use approved birth control
- Escalating or changing pain condition within the past month as evidenced by investigator examination
- Subject has had corticosteroid therapy at an intended site of stimulation within the past 30 days
- Subject has had radiofrequency treatment of an intended target Dorsal Root Ganglion within the past 3 months
- Subject currently has an active implantable device including implantable cardioverter defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
- Patient has pain only or primarily within a cervical dermatomal distribution
- Subject is unable to operate the device
- Subjects with indwelling devices that may pose an increased risk of infection
- Subjects currently has an active infection
- Subject has, in the opinion of the Investigator, a medical comorbidity that contraindicates placement of an active medical device
- Subject has participated in another clinical investigation within 30 days
- Subject has a coagulation disorder or uses anticoagulants that, in the opinion of the investigator, precludes participation
- Subject has been diagnosed with cancer in the past 2 years
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Sujets traités
Tous les sujets recrutés et traités avec le neurostimulateur Axium
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity for Overall Pain From Pre-treatment Baseline
Délai: 3, 6 and 12-Months
|
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity.
Subjects rated their pain on a horizontal line, 10 cm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain).
A higher score indicates a higher pain level.
The values range from 0 (minimum pain) to 10 (maximum pain).
|
3, 6 and 12-Months
|
|
Percentage of Subjects With at Least 50% Pain Reduction
Délai: Baseline and End of Trial Visit
|
Percent of subjects with at least a 50% reduction from the baseline pain VAS to the end of trial period VAS.
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity.
Subjects rated their pain on a horizontal line, 100 mm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain).
A higher score indicates a higher pain level.
|
Baseline and End of Trial Visit
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2015
Première publication (Estimation)
9 janvier 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-SMI-2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .