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A Post Market Study to Assess the Spinal Modulation Neurostimulator System for Chronic Intractable Pain

31 janvier 2019 mis à jour par: Abbott Medical Devices

A Post Market Cohort to Assess the Performance of the Spinal Modulation Neurostimulator System for the Management of Chronic Intractable Pain

04-SMI-2012 is post market, observational, questionnaire based study to assess the effectiveness of the commercially available Axium neurostimulator in the management of chronic, intractable pain.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

66

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nieuwegein, Pays-Bas
        • St Antonius Ziekenhuis
      • Rotterdam, Pays-Bas
        • Erasmus MC Pijnbehandelcentrum

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chronic Pain Patients

La description

Inclusion Criteria:

  1. Subject is at least 18 years old
  2. Subject is able and willing to comply with the follow-up schedule and protocol
  3. Chronic, intractable pain in the thoracic, lumbar and/or sacral distribution(s) for at least 6 months
  4. Failed conservative treatments for chronic pain including but not limited to pharmacological therapy, physical therapy and interventional pain procedures for chronic pain
  5. Minimum baseline pain rating of 60 mm on the Visual Analog Scale in the primary region of pain
  6. In the opinion of the Investigator, the subject is psychologically appropriate for the implantation for an active implantable medical device
  7. Subject is able to provide written informed consent
  8. Subject speaks Dutch or English

Exclusion Criteria:

  1. Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, plans to become pregnant or is unwilling to use approved birth control
  2. Escalating or changing pain condition within the past month as evidenced by investigator examination
  3. Subject has had corticosteroid therapy at an intended site of stimulation within the past 30 days
  4. Subject has had radiofrequency treatment of an intended target Dorsal Root Ganglion within the past 3 months
  5. Subject currently has an active implantable device including implantable cardioverter defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
  6. Patient has pain only or primarily within a cervical dermatomal distribution
  7. Subject is unable to operate the device
  8. Subjects with indwelling devices that may pose an increased risk of infection
  9. Subjects currently has an active infection
  10. Subject has, in the opinion of the Investigator, a medical comorbidity that contraindicates placement of an active medical device
  11. Subject has participated in another clinical investigation within 30 days
  12. Subject has a coagulation disorder or uses anticoagulants that, in the opinion of the investigator, precludes participation
  13. Subject has been diagnosed with cancer in the past 2 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sujets traités
Tous les sujets recrutés et traités avec le neurostimulateur Axium

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Pain Intensity for Overall Pain From Pre-treatment Baseline
Délai: 3, 6 and 12-Months
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity. Subjects rated their pain on a horizontal line, 10 cm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain). A higher score indicates a higher pain level. The values range from 0 (minimum pain) to 10 (maximum pain).
3, 6 and 12-Months
Percentage of Subjects With at Least 50% Pain Reduction
Délai: Baseline and End of Trial Visit
Percent of subjects with at least a 50% reduction from the baseline pain VAS to the end of trial period VAS. The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity. Subjects rated their pain on a horizontal line, 100 mm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain). A higher score indicates a higher pain level.
Baseline and End of Trial Visit

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2015

Première publication (Estimation)

9 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04-SMI-2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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