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A Post Market Study to Assess the Spinal Modulation Neurostimulator System for Chronic Intractable Pain

31 de janeiro de 2019 atualizado por: Abbott Medical Devices

A Post Market Cohort to Assess the Performance of the Spinal Modulation Neurostimulator System for the Management of Chronic Intractable Pain

04-SMI-2012 is post market, observational, questionnaire based study to assess the effectiveness of the commercially available Axium neurostimulator in the management of chronic, intractable pain.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

66

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nieuwegein, Holanda
        • St Antonius Ziekenhuis
      • Rotterdam, Holanda
        • Erasmus MC Pijnbehandelcentrum

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Chronic Pain Patients

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Subject is at least 18 years old
  2. Subject is able and willing to comply with the follow-up schedule and protocol
  3. Chronic, intractable pain in the thoracic, lumbar and/or sacral distribution(s) for at least 6 months
  4. Failed conservative treatments for chronic pain including but not limited to pharmacological therapy, physical therapy and interventional pain procedures for chronic pain
  5. Minimum baseline pain rating of 60 mm on the Visual Analog Scale in the primary region of pain
  6. In the opinion of the Investigator, the subject is psychologically appropriate for the implantation for an active implantable medical device
  7. Subject is able to provide written informed consent
  8. Subject speaks Dutch or English

Exclusion Criteria:

  1. Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, plans to become pregnant or is unwilling to use approved birth control
  2. Escalating or changing pain condition within the past month as evidenced by investigator examination
  3. Subject has had corticosteroid therapy at an intended site of stimulation within the past 30 days
  4. Subject has had radiofrequency treatment of an intended target Dorsal Root Ganglion within the past 3 months
  5. Subject currently has an active implantable device including implantable cardioverter defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
  6. Patient has pain only or primarily within a cervical dermatomal distribution
  7. Subject is unable to operate the device
  8. Subjects with indwelling devices that may pose an increased risk of infection
  9. Subjects currently has an active infection
  10. Subject has, in the opinion of the Investigator, a medical comorbidity that contraindicates placement of an active medical device
  11. Subject has participated in another clinical investigation within 30 days
  12. Subject has a coagulation disorder or uses anticoagulants that, in the opinion of the investigator, precludes participation
  13. Subject has been diagnosed with cancer in the past 2 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Assuntos Tratados
Todos os indivíduos recrutados e tratados com o neuroestimulador Axium

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Pain Intensity for Overall Pain From Pre-treatment Baseline
Prazo: 3, 6 and 12-Months
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity. Subjects rated their pain on a horizontal line, 10 cm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain). A higher score indicates a higher pain level. The values range from 0 (minimum pain) to 10 (maximum pain).
3, 6 and 12-Months
Percentage of Subjects With at Least 50% Pain Reduction
Prazo: Baseline and End of Trial Visit
Percent of subjects with at least a 50% reduction from the baseline pain VAS to the end of trial period VAS. The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity. Subjects rated their pain on a horizontal line, 100 mm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain). A higher score indicates a higher pain level.
Baseline and End of Trial Visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-SMI-2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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