- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02335502
A Post Market Study to Assess the Spinal Modulation Neurostimulator System for Chronic Intractable Pain
31 gennaio 2019 aggiornato da: Abbott Medical Devices
A Post Market Cohort to Assess the Performance of the Spinal Modulation Neurostimulator System for the Management of Chronic Intractable Pain
04-SMI-2012 is post market, observational, questionnaire based study to assess the effectiveness of the commercially available Axium neurostimulator in the management of chronic, intractable pain.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
66
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nieuwegein, Olanda
- St Antonius Ziekenhuis
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Rotterdam, Olanda
- Erasmus MC Pijnbehandelcentrum
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Chronic Pain Patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old
- Subject is able and willing to comply with the follow-up schedule and protocol
- Chronic, intractable pain in the thoracic, lumbar and/or sacral distribution(s) for at least 6 months
- Failed conservative treatments for chronic pain including but not limited to pharmacological therapy, physical therapy and interventional pain procedures for chronic pain
- Minimum baseline pain rating of 60 mm on the Visual Analog Scale in the primary region of pain
- In the opinion of the Investigator, the subject is psychologically appropriate for the implantation for an active implantable medical device
- Subject is able to provide written informed consent
- Subject speaks Dutch or English
Exclusion Criteria:
- Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, plans to become pregnant or is unwilling to use approved birth control
- Escalating or changing pain condition within the past month as evidenced by investigator examination
- Subject has had corticosteroid therapy at an intended site of stimulation within the past 30 days
- Subject has had radiofrequency treatment of an intended target Dorsal Root Ganglion within the past 3 months
- Subject currently has an active implantable device including implantable cardioverter defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
- Patient has pain only or primarily within a cervical dermatomal distribution
- Subject is unable to operate the device
- Subjects with indwelling devices that may pose an increased risk of infection
- Subjects currently has an active infection
- Subject has, in the opinion of the Investigator, a medical comorbidity that contraindicates placement of an active medical device
- Subject has participated in another clinical investigation within 30 days
- Subject has a coagulation disorder or uses anticoagulants that, in the opinion of the investigator, precludes participation
- Subject has been diagnosed with cancer in the past 2 years
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Soggetti Trattati
Tutti i soggetti reclutati e trattati con il neurostimolatore Axium
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in Pain Intensity for Overall Pain From Pre-treatment Baseline
Lasso di tempo: 3, 6 and 12-Months
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The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity.
Subjects rated their pain on a horizontal line, 10 cm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain).
A higher score indicates a higher pain level.
The values range from 0 (minimum pain) to 10 (maximum pain).
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3, 6 and 12-Months
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Percentage of Subjects With at Least 50% Pain Reduction
Lasso di tempo: Baseline and End of Trial Visit
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Percent of subjects with at least a 50% reduction from the baseline pain VAS to the end of trial period VAS.
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity.
Subjects rated their pain on a horizontal line, 100 mm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain).
A higher score indicates a higher pain level.
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Baseline and End of Trial Visit
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
9 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 04-SMI-2012
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