- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02335502
A Post Market Study to Assess the Spinal Modulation Neurostimulator System for Chronic Intractable Pain
31. Januar 2019 aktualisiert von: Abbott Medical Devices
A Post Market Cohort to Assess the Performance of the Spinal Modulation Neurostimulator System for the Management of Chronic Intractable Pain
04-SMI-2012 is post market, observational, questionnaire based study to assess the effectiveness of the commercially available Axium neurostimulator in the management of chronic, intractable pain.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nieuwegein, Niederlande
- St Antonius Ziekenhuis
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Rotterdam, Niederlande
- Erasmus MC Pijnbehandelcentrum
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Chronic Pain Patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old
- Subject is able and willing to comply with the follow-up schedule and protocol
- Chronic, intractable pain in the thoracic, lumbar and/or sacral distribution(s) for at least 6 months
- Failed conservative treatments for chronic pain including but not limited to pharmacological therapy, physical therapy and interventional pain procedures for chronic pain
- Minimum baseline pain rating of 60 mm on the Visual Analog Scale in the primary region of pain
- In the opinion of the Investigator, the subject is psychologically appropriate for the implantation for an active implantable medical device
- Subject is able to provide written informed consent
- Subject speaks Dutch or English
Exclusion Criteria:
- Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, plans to become pregnant or is unwilling to use approved birth control
- Escalating or changing pain condition within the past month as evidenced by investigator examination
- Subject has had corticosteroid therapy at an intended site of stimulation within the past 30 days
- Subject has had radiofrequency treatment of an intended target Dorsal Root Ganglion within the past 3 months
- Subject currently has an active implantable device including implantable cardioverter defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
- Patient has pain only or primarily within a cervical dermatomal distribution
- Subject is unable to operate the device
- Subjects with indwelling devices that may pose an increased risk of infection
- Subjects currently has an active infection
- Subject has, in the opinion of the Investigator, a medical comorbidity that contraindicates placement of an active medical device
- Subject has participated in another clinical investigation within 30 days
- Subject has a coagulation disorder or uses anticoagulants that, in the opinion of the investigator, precludes participation
- Subject has been diagnosed with cancer in the past 2 years
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Behandelte Themen
Alle Probanden wurden rekrutiert und mit dem Axium-Neurostimulator behandelt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Change in Pain Intensity for Overall Pain From Pre-treatment Baseline
Zeitfenster: 3, 6 and 12-Months
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The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity.
Subjects rated their pain on a horizontal line, 10 cm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain).
A higher score indicates a higher pain level.
The values range from 0 (minimum pain) to 10 (maximum pain).
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3, 6 and 12-Months
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Percentage of Subjects With at Least 50% Pain Reduction
Zeitfenster: Baseline and End of Trial Visit
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Percent of subjects with at least a 50% reduction from the baseline pain VAS to the end of trial period VAS.
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity.
Subjects rated their pain on a horizontal line, 100 mm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain).
A higher score indicates a higher pain level.
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Baseline and End of Trial Visit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-SMI-2012
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