Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Post Market Study to Assess the Spinal Modulation Neurostimulator System for Chronic Intractable Pain

31 januari 2019 bijgewerkt door: Abbott Medical Devices

A Post Market Cohort to Assess the Performance of the Spinal Modulation Neurostimulator System for the Management of Chronic Intractable Pain

04-SMI-2012 is post market, observational, questionnaire based study to assess the effectiveness of the commercially available Axium neurostimulator in the management of chronic, intractable pain.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nieuwegein, Nederland
        • St Antonius Ziekenhuis
      • Rotterdam, Nederland
        • Erasmus MC Pijnbehandelcentrum

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chronic Pain Patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Subject is at least 18 years old
  2. Subject is able and willing to comply with the follow-up schedule and protocol
  3. Chronic, intractable pain in the thoracic, lumbar and/or sacral distribution(s) for at least 6 months
  4. Failed conservative treatments for chronic pain including but not limited to pharmacological therapy, physical therapy and interventional pain procedures for chronic pain
  5. Minimum baseline pain rating of 60 mm on the Visual Analog Scale in the primary region of pain
  6. In the opinion of the Investigator, the subject is psychologically appropriate for the implantation for an active implantable medical device
  7. Subject is able to provide written informed consent
  8. Subject speaks Dutch or English

Exclusion Criteria:

  1. Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, plans to become pregnant or is unwilling to use approved birth control
  2. Escalating or changing pain condition within the past month as evidenced by investigator examination
  3. Subject has had corticosteroid therapy at an intended site of stimulation within the past 30 days
  4. Subject has had radiofrequency treatment of an intended target Dorsal Root Ganglion within the past 3 months
  5. Subject currently has an active implantable device including implantable cardioverter defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
  6. Patient has pain only or primarily within a cervical dermatomal distribution
  7. Subject is unable to operate the device
  8. Subjects with indwelling devices that may pose an increased risk of infection
  9. Subjects currently has an active infection
  10. Subject has, in the opinion of the Investigator, a medical comorbidity that contraindicates placement of an active medical device
  11. Subject has participated in another clinical investigation within 30 days
  12. Subject has a coagulation disorder or uses anticoagulants that, in the opinion of the investigator, precludes participation
  13. Subject has been diagnosed with cancer in the past 2 years

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Behandelde onderwerpen
Alle proefpersonen werden geworven en behandeld met de Axium-neurostimulator

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Pain Intensity for Overall Pain From Pre-treatment Baseline
Tijdsspanne: 3, 6 and 12-Months
The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity. Subjects rated their pain on a horizontal line, 10 cm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain). A higher score indicates a higher pain level. The values range from 0 (minimum pain) to 10 (maximum pain).
3, 6 and 12-Months
Percentage of Subjects With at Least 50% Pain Reduction
Tijdsspanne: Baseline and End of Trial Visit
Percent of subjects with at least a 50% reduction from the baseline pain VAS to the end of trial period VAS. The Visual Analog Scale (VAS) is self-administered instrument assessing average pain intensity. Subjects rated their pain on a horizontal line, 100 mm in length, anchored by word descriptors on each end (no pain to worst imaginable pain). A higher score indicates a higher pain level.
Baseline and End of Trial Visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

9 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 04-SMI-2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren