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Traitement des dents ankylosées par un traitement orthodontique osseux (OBS)

1 août 2019 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Étude de validation des mesures du mouvement des dents traitées raides et de la corticotomie orthodontique

Codifier le traitement des dents par la technique de corticotomie rigide. Évaluer la durée du traitement et le déplacement des dents.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Codifier le traitement des dents par la technique de corticotomie rigide. Évaluer la durée du traitement et le déplacement des dents.

Lors du traitement des dents par corticotomie raide, des mesures millimétriques sont effectuées sur une cohorte de patients atteints de cette pathologie. Ces mesures ont lieu lors des phases cliniques normales et sur tous supports tels que, modèles en plâtre, photographies et examens radiologiques réalisés en début, pendant et en fin de traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient ayant besoin d'un traitement orthodontique et présentant une ou plusieurs dents raides

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant besoin d'un traitement orthodontique et présentant une ou plusieurs dents raides
  • Peut répondre à l'exigence d'un traitement orthodontique (assiduité, qualité du brossage)
  • Ne montrant aucune indication contre la chirurgie générale

Critère d'exclusion:

  • Un patient contre indication de traitement orthodontique : Résorption radiculaire des dents adjacentes aux dents raides, Déficit d'ancrage dentaire par agénésie multiple ou agénésie des dents adjacentes aux dents raides, Perte de support parodontal ou maladie parodontale active
  • Un patient contre indication au traitement par corticotomie : Pathologie générale contre indication chirurgie, Racine de proximité sans possibilité d'amélioration préparation orthodontique
  • Incapacité à maintenir un bon niveau d'hygiène buccale et une bonne coopération.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la vue distale de la dent mésiale par rapport au coin raide de la dent adjacente
Délai: Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Mesures au pied à coulisse millimétrique du point de vue de l'angle raide distal à mésial de la dent adjacente pendant les soins pour le traitement corticotomie
Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'angle mésial de la dent ankylosée vers l'angle distal (ou mésial) de la dent adjacente
Délai: Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Mesures millimétriques au pied à coulisse de l'angle mésial de la dent ankylosée à l'angle distal (ou mésial) de la dent adjacente lors des soins pour traitement corticotomie
Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Changement du bord incisif de la dent ankylosée en bord incisif de l'incisive inférieure, en occlusion
Délai: Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Mesures au pied à coulisse millimétriques du bord incisif de la dent ankylosée bord incisif de l'incisive inférieure en occlusion pendant les soins pour le traitement
Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Changement du bord gingival libre de la dent ankylosée au bord gingival de la dent adjacente distale
Délai: Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Mesures au millimètre près du bord gingival libre de la dent ankylosée au bord gingival de la dent adjacente distale pendant les soins pour le traitement corticotomie
Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Changement du bord gingival libre de la dent ankylosée vers le bord gingival de la dent adjacente mésiale
Délai: Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées
Mesures au millimètre près du bord gingival libre de la dent ankylosée au bord gingival de la dent adjacente mésiale pendant les soins pour le traitement corticotomie
Avant la préparation orthodontique, A la fin de la préparation orthodontique le jour de l'intervention, Puis 7 jours, 15 jours, 21 jours, 30 jours, 45 jours, 60 jours à compter de la date de l'intervention, à la fin du traitement des dents ankylosées

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Collaborateurs

Universitat Internacional de Catalunya
Firm Orthodontics - Mauguio - French

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philippe BOUSQUET, MCU PH, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 avril 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2015

Première publication (Estimation)

13 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9367

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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