Self-management of Anticoagulation Treatment
19 février 2015 mis à jour par: Una Ørvim Sølvik
Comparison Between Conventional Anticoagulation Treatment and Self-management of Anticoagulation Treatment
The aim of the study was to compare self-management of anticoagulant treatment with conventional anticoagulant treatment in Norway.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients (n=23) on anticoagulant treatment with warfarin participated in a 27 weeks training program where they learned how to analyse International Normalised Ratio (INR) using the point-of-care instrument CoaguChek® XS and dose warfarin.
The patients had to display their skills through a test before considered self-managing.
They continued to measure INR weekly for 28 weeks.
All INR values during the training program and self-control period were collected.
In addition, the patients were told to notify if they had any complications during this period.
Ten INR values and complications before enrolment was collected from INR cards and/or their general practioner.
The participant filled in a quality of life-questioner at enrolment and after 28 weeks of self-management.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- on life-long oral anticoagulation therapy
- Live in Bergen municipality
- Judged to be qualified for patient self-management anticoagulation treatment by their GP
- Motivated to follow the training program
Exclusion Criteria:
- Drug abuse
- Liver disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Self-management anticoagulation treatment
Trained to monitor INR and dose warfarin
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Patients were trained to monitor INR and dose warfarin
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|
Aucune intervention: Conventional anticoagulation treatment
Before enrolment
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Change in Time in therapeutic range (TTR)
Délai: From 39 weeks before enrolment until 28 weeks of self management
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From 39 weeks before enrolment until 28 weeks of self management
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Change in number of complications
Délai: From 39 weeks before enrolment until 28 weeks of self management
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From 39 weeks before enrolment until 28 weeks of self management
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Una Ø Sølvik, PhD, University of Bergen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2015
Première publication (Estimation)
26 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UBergen
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