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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02468479
Valeurs pronostiques des varices de la paroi thoracique/abdominale et des naevus araignées chez les patients atteints de cirrhose du foie
18 avril 2017 mis à jour par: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region
Valeurs pronostiques des varices de la paroi thoracique/abdominale et des naevus stellaires chez les patients
Les varices de la paroi thoracique/abdominale et les naevus stellaires sont deux signes courants de cirrhose du foie.
Leurs valeurs pronostiques restent floues.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chine, 110840
- Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients avec un diagnostic de cirrhose du foie qui sont consécutivement admis dans notre service.
La description
Critère d'intégration:
- La cirrhose du foie.
- Admission consécutive.
- Autorisé aux examens physiques.
- Consentements éclairés.
Critère d'exclusion:
- Hypertension portale non cirrhotique.
- Malignité.
- Infection incontrôlée.
- Maladies chroniques graves.
- Mauvaise observance du patient.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence et type de varices thoraciques/de la paroi abdominale et de naevus araignées
Délai: 1,5 ans
|
Données de base
|
1,5 ans
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|
Association entre l'étiologie de la cirrhose du foie et le type de varices de la paroi thoracique/abdominale et les naevus stellaires
Délai: 1,5 ans
|
Données de base
|
1,5 ans
|
|
Association entre le degré de fonction hépatique et le type de varices de la paroi thoracique/abdominale et de naevus stellaires
Délai: 1,5 ans
|
Données de base
|
1,5 ans
|
|
Effet des varices de la paroi thoracique/abdominale et des naevus stellaires sur la survie
Délai: 2,5 ans ou plus
|
Données de suivi
|
2,5 ans ou plus
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaozhong Guo, MD, PhD, Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2015
Première publication (Estimation)
10 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAWV-LC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .