Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostické hodnoty varixů hrudní/břišní stěny a Spider Nevi u pacientů s jaterní cirhózou

18. dubna 2017 aktualizováno: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Prognostické hodnoty varixů hrudníku/břišní stěny a Spider Nevi u pacientů

Varixy hrudní/břišní stěny a pavoučí névy jsou dva běžné projevy jaterní cirhózy. Jejich prognostické hodnoty zůstávají nejasné.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Čína, 110840
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou jaterní cirhóza, kteří jsou následně přijímáni na naše oddělení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Cirhóza jater.
  2. Následné přijetí.
  3. Povoleno k fyzickým vyšetřením.
  4. Informované souhlasy.

Kritéria vyloučení:

  1. Necirhotická portální hypertenze.
  2. Malignita.
  3. Nekontrolovaná infekce.
  4. Těžká chronická onemocnění.
  5. Špatná kompliance pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence a typ varixů hrudníku/břišní stěny a pavoučích névů
Časové okno: 1,5 roku
Základní data
1,5 roku
Souvislost mezi etiologií jaterní cirhózy a typem varixů hrudní/břišní stěny a pavoučích névů
Časové okno: 1,5 roku
Základní data
1,5 roku
Asociace mezi stupněm jaterní funkce a typem varixů hrudníku/břišní stěny a pavoučích névů
Časové okno: 1,5 roku
Základní data
1,5 roku
Vliv varixů hrudníku/břišní stěny a pavoučích névů na přežití
Časové okno: 2,5 roku a více
Následná data
2,5 roku a více

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

General Hospital of Shenyang Military Region

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaozhong Guo, MD, PhD, Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

10. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CAWV-LC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný relevantní zásah.

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit