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肝硬変患者における胸部/腹壁静脈瘤および蜘蛛母斑の予後値

2017年4月18日更新者：Xingshun Qi、General Hospital of Shenyang Military Region

患者の胸部/腹壁静脈瘤および蜘蛛母斑の予後値

胸部/腹壁の静脈瘤とクモ状母斑は、肝硬変の 2 つの一般的な徴候です。それらの予後値は不明のままです。

調査の概要

状態

完了

条件

肝硬変

介入・治療

他の：関連する介入なし。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Liaoning
  - Shenyang、Liaoning、中国、110840
    - Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当科に継続して入院している肝硬変の診断を受けた患者。

説明

包含基準:

肝硬変。
連続入場。
身体検査を許可されています。
インフォームドコンセント。

除外基準:

非肝硬変性門脈圧亢進症。
悪性。
コントロールされていない感染。
重度の慢性疾患。
患者のコンプライアンスが悪い。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
胸部/腹壁静脈瘤および蜘蛛母斑の有病率と種類時間枠：1.5年	ベースラインデータ	1.5年
肝硬変の病因と胸部/腹壁静脈瘤および蜘蛛母斑の種類との関連時間枠：1.5年	ベースラインデータ	1.5年
肝機能の程度と胸部/腹壁静脈瘤および蜘蛛母斑の種類との関連時間枠：1.5年	ベースラインデータ	1.5年
生存に対する胸部/腹壁静脈瘤および蜘蛛母斑の影響時間枠：2.5年以上	フォローアップデータ	2.5年以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

General Hospital of Shenyang Military Region

捜査官

主任研究者：Xiaozhong Guo, MD, PhD、Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

Li H, Wang R, Mendez-Sanchez N, Peng Y, Guo X, Qi X. Impact of spider nevus and subcutaneous collateral vessel of chest/abdominal wall on outcomes of liver cirrhosis. Arch Med Sci. 2019 Mar;15(2):434-448. doi: 10.5114/aoms.2018.74788. Epub 2018 Mar 28.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月18日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

肝硬変

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

CAWV-LC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。