Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiska värden för bröst-/bukväggsvariationer och Spider Nevi hos patienter med levercirros

18 april 2017 uppdaterad av: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Prognostiska värden för bröst-/bukväggsvariationer och Spider Nevi hos patienter

Varicer i bröst/bukvägg och spindelnevi är två vanliga tecken på levercirros. Deras prognostiska värden är fortfarande oklara.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110840
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen levercirros som är inlagda i följd på vår avdelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Levercirros.
  2. Antagning i följd.
  3. Tillåten att göra fysiska undersökningar.
  4. Informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Icke-cirros portal hypertoni.
  2. Malignitet.
  3. Okontrollerad infektion.
  4. Svåra kroniska sjukdomar.
  5. Dålig patientföljsamhet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens och typ av varicer i bröst/bukvägg och spindelnevi
Tidsram: 1,5 år
Utgångsdata
1,5 år
Samband mellan etiologi för levercirrhos och typ av bröst-/bukväggsvaricer och spindelnevi
Tidsram: 1,5 år
Utgångsdata
1,5 år
Samband mellan grad av leverfunktion och typ av bröst-/bukväggsvaricer och spindelnevi
Tidsram: 1,5 år
Utgångsdata
1,5 år
Effekt av varicer i bröst/bukvägg och spindelnevi på överlevnad
Tidsram: 2,5 år eller mer
Uppföljningsdata
2,5 år eller mer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

General Hospital of Shenyang Military Region

Utredare

  • Huvudutredare: Xiaozhong Guo, MD, PhD, Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAWV-LC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera