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Prognostische Werte von Brust-/Bauchwandvarizen und Spinnennävi bei Patienten mit Leberzirrhose

18. April 2017 aktualisiert von: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Prognosewerte von Brust-/Bauchwandvarizen und Spinnennävi bei Patienten

Brust-/Bauchwandvarizen und Besenreiser sind zwei häufige Anzeichen einer Leberzirrhose. Ihr prognostischer Wert bleibt unklar.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110840
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Leberzirrhose, die konsekutiv in unserer Abteilung aufgenommen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Leberzirrhose.
  2. Konsekutivaufnahme.
  3. Zu körperlichen Untersuchungen zugelassen.
  4. Einverständniserklärungen.

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht zirrhotische portale Hypertonie.
  2. Malignität.
  3. Unkontrollierte Infektion.
  4. Schwere chronische Erkrankungen.
  5. Schlechte Patienten-Compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz und Art von Brust-/Bauchwandvarizen und Spinnennävi
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Basisdaten
1,5 Jahre
Assoziation zwischen der Ätiologie der Leberzirrhose und der Art der Brust-/Bauchwandvarizen und Spinnennävi
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Basisdaten
1,5 Jahre
Assoziation zwischen Grad der Leberfunktion und Art der Brust-/Bauchwandvarizen und Spinnennävi
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Basisdaten
1,5 Jahre
Auswirkung von Brust-/Bauchwandvarizen und Spinnennävi auf das Überleben
Zeitfenster: 2,5 Jahre oder mehr
Folgedaten
2,5 Jahre oder mehr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

General Hospital of Shenyang Military Region

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaozhong Guo, MD, PhD, Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAWV-LC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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