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Valores pronósticos de las várices torácicas/de la pared abdominal y los nevos en araña en pacientes con cirrosis hepática

18 de abril de 2017 actualizado por: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Valores pronósticos de las várices de la pared torácica/abdominal y los nevos en forma de araña en pacientes

Las várices de la pared torácica/abdominal y los nevus de araña son dos signos comunes de cirrosis hepática. Sus valores pronósticos siguen sin estar claros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110840
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con diagnóstico de cirrosis hepática que ingresan consecutivamente en nuestro servicio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Cirrosis hepática.
  2. Admisión consecutiva.
  3. Permitido a los exámenes físicos.
  4. Consentimientos informados.

Criterio de exclusión:

  1. Hipertensión portal no cirrótica.
  2. Malignidad.
  3. Infección descontrolada.
  4. Enfermedades crónicas graves.
  5. Pobre cumplimiento del paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia y tipo de várices de la pared torácica/abdominal y nevus de araña
Periodo de tiempo: 1,5 años
Datos de referencia
1,5 años
Asociación entre la etiología de la cirrosis hepática y el tipo de várices de la pared torácica/abdominal y los nevus de araña
Periodo de tiempo: 1,5 años
Datos de referencia
1,5 años
Asociación entre el grado de función hepática y el tipo de várices de la pared torácica/abdominal y nevus de araña
Periodo de tiempo: 1,5 años
Datos de referencia
1,5 años
Efecto de las várices de la pared torácica/abdominal y los nevus de araña en la supervivencia
Periodo de tiempo: 2,5 años o más
Datos de seguimiento
2,5 años o más

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

General Hospital of Shenyang Military Region

Investigadores

  • Investigador principal: Xiaozhong Guo, MD, PhD, Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CAWV-LC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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