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Involvement of the Translation Initiation Factors in Resolution of Inflammation in the Elderly Population

5 août 2015 mis à jour par: Meir Medical Center

The Involvement of the Translation Initiation Factors eIF4E and eIF4G in Resolution of Inflammation in the Elderly Population

Aging cause specific changes in the immune system. Processes like "immunoessence" and "inflammaging" offend the functioning of the immune cells and expose the elderly patient to infections that can lead to morbidity and death.

Protein translation regulation offers a strategic advantage to the immune cells, because it enables rapid activation or termination of synthesis of specific proteins, required for inflammation or its resolution. Translation initiation depends on recruitment of eukaryotic initiation factor "eIF4F" complex.

The aim of the current study is to investigate the involvement of the translation initiation factors (eIF4E and eIF4G) in the process of recovery from acute infection in elderly patient admitted to the internal department with an acute infection.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

  1. Blood samples of elderly patients diagnosed with acute infection (fever and leukocytosis) will be collected twice - at admittance to Meir hospital and after recovery (24-48 hours without fever and leukocytosis). evidence of infection (chest x ray, urine and blood samples) will be collected. participants will be divided to two age groups: 65-80 yrs and very old patient >85 yrs, and will be compared to younger patients aged 50-65.
  2. Peripheral blood samples will be separated to subpopulations of lymphocytes, monocytes and polymorphonuclears, and protein will be extracted.
  3. protein lysates will be separated by SDS-PAGE electrophoresis and immunoblotted for phosphorylated and total eIF4E and eIF4G; their regulators: Mnk 1/2, 4EBP1, mTOR and targets: cyclin D1, c-Myc, survivin, BCL2, VEGFA, etc.
  4. Paired samples (within each age group) will be analyzed and correlated with clinical response of the patients. The source of the infection will also be considered.
  5. Comparison between age groups at admittance and upon recovery will be made (Unpaired).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients admitted to internal department due to acute infection

La description

Inclusion Criteria:

  • patient aged 50 y and more with:
  • fever >38c that started in the 48 hours prior to admission
  • leukocytosis >10.0 K/microLiter
  • suspected source of infection by symptoms, lab results or imaging
  • treatment with antibiotics started in the last 24 hours or is about to be started

Exclusion Criteria:

  • patients who cannot sign the informed concent ( dementia)
  • patients with active malignancy
  • patients who are under chemotherapy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Translation initiation factors expression by immunoblotting, in leukocytes sub population
Délai: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three groups of age
1 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Translation initiation factors regulators expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Délai: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G regulators expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation in three age groups
1 week
Translation initiation factors targets expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Délai: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G targets expression by immunoblotting in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three age groups
1 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rachel Heffez Ayzenfeld, MD, r.h.ayzenfeld

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2015

Première publication (Estimation)

10 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0148-15-MMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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