Involvement of the Translation Initiation Factors in Resolution of Inflammation in the Elderly Population
5 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Meir Medical Center
The Involvement of the Translation Initiation Factors eIF4E and eIF4G in Resolution of Inflammation in the Elderly Population
Aging cause specific changes in the immune system. Processes like "immunoessence" and "inflammaging" offend the functioning of the immune cells and expose the elderly patient to infections that can lead to morbidity and death.
Protein translation regulation offers a strategic advantage to the immune cells, because it enables rapid activation or termination of synthesis of specific proteins, required for inflammation or its resolution. Translation initiation depends on recruitment of eukaryotic initiation factor "eIF4F" complex.
The aim of the current study is to investigate the involvement of the translation initiation factors (eIF4E and eIF4G) in the process of recovery from acute infection in elderly patient admitted to the internal department with an acute infection.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
- Blood samples of elderly patients diagnosed with acute infection (fever and leukocytosis) will be collected twice - at admittance to Meir hospital and after recovery (24-48 hours without fever and leukocytosis). evidence of infection (chest x ray, urine and blood samples) will be collected. participants will be divided to two age groups: 65-80 yrs and very old patient >85 yrs, and will be compared to younger patients aged 50-65.
- Peripheral blood samples will be separated to subpopulations of lymphocytes, monocytes and polymorphonuclears, and protein will be extracted.
- protein lysates will be separated by SDS-PAGE electrophoresis and immunoblotted for phosphorylated and total eIF4E and eIF4G; their regulators: Mnk 1/2, 4EBP1, mTOR and targets: cyclin D1, c-Myc, survivin, BCL2, VEGFA, etc.
- Paired samples (within each age group) will be analyzed and correlated with clinical response of the patients. The source of the infection will also be considered.
- Comparison between age groups at admittance and upon recovery will be made (Unpaired).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: rachel heffez ayzenfeld, MD
- Numer telefonu: 09 7472185
- E-mail: rachelhe2@clalit.org.il
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
patients admitted to internal department due to acute infection
Opis
Inclusion Criteria:
- patient aged 50 y and more with:
- fever >38c that started in the 48 hours prior to admission
- leukocytosis >10.0 K/microLiter
- suspected source of infection by symptoms, lab results or imaging
- treatment with antibiotics started in the last 24 hours or is about to be started
Exclusion Criteria:
- patients who cannot sign the informed concent ( dementia)
- patients with active malignancy
- patients who are under chemotherapy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Translation initiation factors expression by immunoblotting, in leukocytes sub population
Ramy czasowe: 1 week
|
Assessment of eIF4E and eIF4G expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three groups of age
|
1 week
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Translation initiation factors regulators expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Ramy czasowe: 1 week
|
Assessment of eIF4E and eIF4G regulators expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation in three age groups
|
1 week
|
|
Translation initiation factors targets expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Ramy czasowe: 1 week
|
Assessment of eIF4E and eIF4G targets expression by immunoblotting in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three age groups
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rachel Heffez Ayzenfeld, MD, r.h.ayzenfeld
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 sierpnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0148-15-MMC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .