Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Involvement of the Translation Initiation Factors in Resolution of Inflammation in the Elderly Population

5 augustus 2015 bijgewerkt door: Meir Medical Center

The Involvement of the Translation Initiation Factors eIF4E and eIF4G in Resolution of Inflammation in the Elderly Population

Aging cause specific changes in the immune system. Processes like "immunoessence" and "inflammaging" offend the functioning of the immune cells and expose the elderly patient to infections that can lead to morbidity and death.

Protein translation regulation offers a strategic advantage to the immune cells, because it enables rapid activation or termination of synthesis of specific proteins, required for inflammation or its resolution. Translation initiation depends on recruitment of eukaryotic initiation factor "eIF4F" complex.

The aim of the current study is to investigate the involvement of the translation initiation factors (eIF4E and eIF4G) in the process of recovery from acute infection in elderly patient admitted to the internal department with an acute infection.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

  1. Blood samples of elderly patients diagnosed with acute infection (fever and leukocytosis) will be collected twice - at admittance to Meir hospital and after recovery (24-48 hours without fever and leukocytosis). evidence of infection (chest x ray, urine and blood samples) will be collected. participants will be divided to two age groups: 65-80 yrs and very old patient >85 yrs, and will be compared to younger patients aged 50-65.
  2. Peripheral blood samples will be separated to subpopulations of lymphocytes, monocytes and polymorphonuclears, and protein will be extracted.
  3. protein lysates will be separated by SDS-PAGE electrophoresis and immunoblotted for phosphorylated and total eIF4E and eIF4G; their regulators: Mnk 1/2, 4EBP1, mTOR and targets: cyclin D1, c-Myc, survivin, BCL2, VEGFA, etc.
  4. Paired samples (within each age group) will be analyzed and correlated with clinical response of the patients. The source of the infection will also be considered.
  5. Comparison between age groups at admittance and upon recovery will be made (Unpaired).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patients admitted to internal department due to acute infection

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patient aged 50 y and more with:
  • fever >38c that started in the 48 hours prior to admission
  • leukocytosis >10.0 K/microLiter
  • suspected source of infection by symptoms, lab results or imaging
  • treatment with antibiotics started in the last 24 hours or is about to be started

Exclusion Criteria:

  • patients who cannot sign the informed concent ( dementia)
  • patients with active malignancy
  • patients who are under chemotherapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Translation initiation factors expression by immunoblotting, in leukocytes sub population
Tijdsspanne: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three groups of age
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Translation initiation factors regulators expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Tijdsspanne: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G regulators expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation in three age groups
1 week
Translation initiation factors targets expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Tijdsspanne: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G targets expression by immunoblotting in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three age groups
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rachel Heffez Ayzenfeld, MD, r.h.ayzenfeld

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0148-15-MMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren