- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02519361
Involvement of the Translation Initiation Factors in Resolution of Inflammation in the Elderly Population
The Involvement of the Translation Initiation Factors eIF4E and eIF4G in Resolution of Inflammation in the Elderly Population
Aging cause specific changes in the immune system. Processes like "immunoessence" and "inflammaging" offend the functioning of the immune cells and expose the elderly patient to infections that can lead to morbidity and death.
Protein translation regulation offers a strategic advantage to the immune cells, because it enables rapid activation or termination of synthesis of specific proteins, required for inflammation or its resolution. Translation initiation depends on recruitment of eukaryotic initiation factor "eIF4F" complex.
The aim of the current study is to investigate the involvement of the translation initiation factors (eIF4E and eIF4G) in the process of recovery from acute infection in elderly patient admitted to the internal department with an acute infection.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
- Blood samples of elderly patients diagnosed with acute infection (fever and leukocytosis) will be collected twice - at admittance to Meir hospital and after recovery (24-48 hours without fever and leukocytosis). evidence of infection (chest x ray, urine and blood samples) will be collected. participants will be divided to two age groups: 65-80 yrs and very old patient >85 yrs, and will be compared to younger patients aged 50-65.
- Peripheral blood samples will be separated to subpopulations of lymphocytes, monocytes and polymorphonuclears, and protein will be extracted.
- protein lysates will be separated by SDS-PAGE electrophoresis and immunoblotted for phosphorylated and total eIF4E and eIF4G; their regulators: Mnk 1/2, 4EBP1, mTOR and targets: cyclin D1, c-Myc, survivin, BCL2, VEGFA, etc.
- Paired samples (within each age group) will be analyzed and correlated with clinical response of the patients. The source of the infection will also be considered.
- Comparison between age groups at admittance and upon recovery will be made (Unpaired).
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- patient aged 50 y and more with:
- fever >38c that started in the 48 hours prior to admission
- leukocytosis >10.0 K/microLiter
- suspected source of infection by symptoms, lab results or imaging
- treatment with antibiotics started in the last 24 hours or is about to be started
Exclusion Criteria:
- patients who cannot sign the informed concent ( dementia)
- patients with active malignancy
- patients who are under chemotherapy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Translation initiation factors expression by immunoblotting, in leukocytes sub population
Časové okno: 1 week
|
Assessment of eIF4E and eIF4G expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three groups of age
|
1 week
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Translation initiation factors regulators expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Časové okno: 1 week
|
Assessment of eIF4E and eIF4G regulators expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation in three age groups
|
1 week
|
|
Translation initiation factors targets expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Časové okno: 1 week
|
Assessment of eIF4E and eIF4G targets expression by immunoblotting in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three age groups
|
1 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rachel Heffez Ayzenfeld, MD, r.h.ayzenfeld
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0148-15-MMC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infection in the Elderly
-
University Hospital, LilleINNOTHERA Laboratories; SEED at Lille University HospitalNábor
-
University Hospital, LilleAktivní, ne náborFalls in the ElderlyFrancie
-
Kyoto University, Graduate School of MedicineFitting Cloud Inc.DokončenoKlinická dokumentace | Velký jazykový model | Klinik-in-the-smyčkaJaponsko
-
Technical University of MunichDokončeno