Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Involvement of the Translation Initiation Factors in Resolution of Inflammation in the Elderly Population

5. August 2015 aktualisiert von: Meir Medical Center

The Involvement of the Translation Initiation Factors eIF4E and eIF4G in Resolution of Inflammation in the Elderly Population

Aging cause specific changes in the immune system. Processes like "immunoessence" and "inflammaging" offend the functioning of the immune cells and expose the elderly patient to infections that can lead to morbidity and death.

Protein translation regulation offers a strategic advantage to the immune cells, because it enables rapid activation or termination of synthesis of specific proteins, required for inflammation or its resolution. Translation initiation depends on recruitment of eukaryotic initiation factor "eIF4F" complex.

The aim of the current study is to investigate the involvement of the translation initiation factors (eIF4E and eIF4G) in the process of recovery from acute infection in elderly patient admitted to the internal department with an acute infection.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

  1. Blood samples of elderly patients diagnosed with acute infection (fever and leukocytosis) will be collected twice - at admittance to Meir hospital and after recovery (24-48 hours without fever and leukocytosis). evidence of infection (chest x ray, urine and blood samples) will be collected. participants will be divided to two age groups: 65-80 yrs and very old patient >85 yrs, and will be compared to younger patients aged 50-65.
  2. Peripheral blood samples will be separated to subpopulations of lymphocytes, monocytes and polymorphonuclears, and protein will be extracted.
  3. protein lysates will be separated by SDS-PAGE electrophoresis and immunoblotted for phosphorylated and total eIF4E and eIF4G; their regulators: Mnk 1/2, 4EBP1, mTOR and targets: cyclin D1, c-Myc, survivin, BCL2, VEGFA, etc.
  4. Paired samples (within each age group) will be analyzed and correlated with clinical response of the patients. The source of the infection will also be considered.
  5. Comparison between age groups at admittance and upon recovery will be made (Unpaired).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

patients admitted to internal department due to acute infection

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patient aged 50 y and more with:
  • fever >38c that started in the 48 hours prior to admission
  • leukocytosis >10.0 K/microLiter
  • suspected source of infection by symptoms, lab results or imaging
  • treatment with antibiotics started in the last 24 hours or is about to be started

Exclusion Criteria:

  • patients who cannot sign the informed concent ( dementia)
  • patients with active malignancy
  • patients who are under chemotherapy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Translation initiation factors expression by immunoblotting, in leukocytes sub population
Zeitfenster: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three groups of age
1 week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Translation initiation factors regulators expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Zeitfenster: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G regulators expression by immunoblotting, in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation in three age groups
1 week
Translation initiation factors targets expression by immunoblotting in leukocytes sub population
Zeitfenster: 1 week
Assessment of eIF4E and eIF4G targets expression by immunoblotting in leukocytes sub populations under inflamed conditions and upon resolution of acute inflammation, in three age groups
1 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Heffez Ayzenfeld, MD, r.h.ayzenfeld

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0148-15-MMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Infection in the Elderly

3
Abonnieren