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The Men on the Move Study

19 septembre 2018 mis à jour par: Dawn C. Mackey, Simon Fraser University

Shape the Path: Targeting the Health and Mobility of Older Men Through Key Community Partnerships -- The Men on the Move Study

The Men on the Move Study is a randomized, controlled, feasibility study designed to address the health problem of physical inactivity in older men.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Men on the Move is a randomized, controlled, feasibility study to provide preliminary evidence of feasibility and efficacy for promoting mobility through the uptake of physical activity among men aged 65 years and older who are physically inactive. Specifically, Men on the Move will evaluate the effects of a choice-based physical activity model paired with an active transportation model. The choice-based physical activity model encourages older men to use existing community-based resources to create and implement actions plans for physical activity. It also provides ongoing face-to-face and telephone-based support from trained activity coaches. The active transportation model provides transit passes and active travel planning to promote use of transit and walking to destinations of interest. The feasibility of delivering the intervention will be assessed. Accelerometry and travel diaries will be used to measure the effects of the intervention on physical activity.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  1. 65 years of age and older;
  2. identify as a man;
  3. English speaking; and
  4. demonstrate readiness for physical activity (by the PAR-Q+ questionnaire or a letter of recommendation from their physician)

Exclusion Criteria:

  1. participated in any strength training in the past 3 months;
  2. participated in any aerobic exercise class in the past 3 months;
  3. live in a nursing home or assisted living facility; or
  4. have plans to be out of town for more than 7 days during the 12-week intervention period.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Choice-Based Physical Activity and Active Transportation
Participants will meet one-on-one with an activity coach to develop a choice-based physical activity and active transportation plan based on their interest, abilities, and resources; attend group-based motivational meetings; and receive ongoing support and encouragement for physical activity and active transportation (e.g., telephone-assisted support, community centre and transit passes).
Comportemental: Choice-Based Physical Activity and Active Transportation
Aucune intervention: Wait-List Control
Participants will be offered the Choice-Based Physical Activity and Active Transportation intervention after the experimental arm has completed the study.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Feasibility of participant recruitment and retention
Délai: 12 weeks
Number of study participants recruited and retained for the 12-week study
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline in physical activity as measured by accelerometry at 12 weeks
Délai: Baseline and 12 weeks
Minutes/day
Baseline and 12 weeks
Change from baseline in daily steps as measured by accelerometry at 12 weeks
Délai: Baseline and 12 weeks
steps/day
Baseline and 12 weeks
Change from baseline in physical activity as measured by the CHAMPS questionnaire score at 12 weeks
Délai: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change from baseline in active transportation as measured by travel diaries at 12 weeks
Délai: Baseline and 12 weeks
Trip rates (overall, by walking, by transit)
Baseline and 12 weeks
Change from baseline in mobility as measured by the Short Physical Performance Battery (SPPB) score at 12 weeks
Délai: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change from baseline in mobility as measured by the Life-Space Assessment score at 12 weeks
Délai: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Simon Fraser University

Collaborateurs

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Centre for Hip Health and Mobility

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather A McKay, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Joanie Sims-Gould, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Meghan Winters, PhD, Simon Fraser University
  • Chercheur principal: Christiane Hoppmann, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Alison Phinney, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Karim Khan, PhD, University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2015

Première publication (Estimation)

19 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STP-MOTM
  • TE1-138295 (Autre subvention/numéro de financement: Canadian Institutes of Health Research)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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